第四节、用药错误

大纲要求:

重点和难点:

发现用药错误的方法

不同环节用药错误的防范措施

药师的作用

知识点一、用药错误的基本知识

(一)用药错误的原因

常见的错误原因可概括为四个方面。

1.  管理缺失

2.  认知缺失或障碍

3.  操作失误(行为因素)

4.  其他因素

(二)用药错误的分级(记)

通常借鉴美国国家用药错误报告及预防协调委员会将用药错误分为 ai九级。定义如下:

a级:客观环境或条件可能引发差错(差错隐患)。

b级:发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用。

c级:患者已使用,但未造成伤害。

d级:患者已使用,需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害。

e级:差错造成患者暂时性伤害,需要采取预防措施。

f级:差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间。

g级:差错导致患者永久性伤害。

h级:差错导致患者生命垂危,需要应用维持生命的措施。 i级:差错导致患者死亡。

【例一】患者行血药浓度检查时药师发现地高辛超过中毒浓度,达到6. 7ng/ml(正常值0.8 -2. 2ng/ml,中毒浓度>20 -2. 5ng/ml,仔细询问病史,发现患者住院后除服用医院医嘱的地高辛0. 125mg/d外,还继续服用自带药品地高辛0. 25 mg/d,而患者本人并不知晓自带药品中也有地高辛,以致地高辛中毒,出现心律失常。

分析:该例患者

差错确实发生;

差错累及患者;

差错可能对患者造成暂时性伤害;

差错发生后患者需要干预治疗。因此该例用药错误应定义为e

【例二】患者,男,11岁。因皮疹、鼻炎到医院就诊,医师处方氯苯那敏片(扑尔敏)等药,但收费处计价员在向电脑传送处方时,将氯苯那敏片(扑尔敏)误输入为格列齐特缓释片(达美康),药房药师也发成达美康。患者服用达美康第2天胃口大增,饭量猛增3倍,第3天早上突然出现嗜睡、口吐白沫,呼之不应,出汗、四肢发冷等情况,父母立刻将其送往被告医院急诊。

经检查,患者血糖大大低于正常值

分析:该例患者

差错确实发生;

差错累及患者;

需要住院或延长住院时间;

造成暂时性伤害。

因此该例用药错误应定义为f级。

(三)用药错误的类型(记大题目) 

 1.处方错误   2.转抄错误

3 .调剂错误

4.给药错误

5.患者依从性错误

6.监测错误

7.以及其他用药错误等。

知识点二、用药错误的防范

(一)发现用药错误的方法

发达国家采用的用药错误监测方法包括:

1.用药差错和ades报告系统----自愿呈报

2.病历审查

3.计算机检测方法

4.直接观察法等。

(教材96页表4-2有精力的同学可以比较)

(二)预防用药错误的策略(了解)

1.  倡导和建立正确的用药安全文化

即个人观和系统观。

2.  环境与流程的优化与持续改进

3.  管理规范到位

4.人员培训

3. 管理规范到位(记)

(1)规范处方行为,预防沟通失误:取消手写处方,避免处方或医嘱书写字迹潦草而导致辨认错误;禁止处方使用缩写。

(2)规范药品购人管理。

(3)规范操作流程,定期检查落实。

(4)使用药物评估系统

(三)不同环节用药错误的防范措施(新增考点)

1.开处方环节

2.药品调配环节

3.  药师发药环节

1.开处方环节

(1)学习与沟通,掌握选择正确药物的知识与信息。

(2)观察与思考,实现个体化治疗。

(3)修订医嘱后及时沟通,提醒护士和其他人员。

(4)医嘱完整不漏项。

(5)医嘱清楚准确

(5)医嘱清楚准确

不使用不规范不明确的缩写,例如,写每天1而不写qd,可能被误认为qid.(被误认为14次),或被误认为od(右眼);

不使用不清楚的用法说明,如按说明书服用;

使用精确的药物剂量单位(如mg)而不写剂型单位(例如1片或1瓶)。复方药物是例外,要说明剂型单位的数量;

按照标准命名法开药方,使用药物的通用名、正式名或商品名(如果医疗需要)。

在小数表达时使用引导零(例如0 5 ml),而不使用末尾零(例如5. 0ml),因为可能导致10倍的过量用药。尽可能避免使用小数(例如,不写0. 5g而写500mg);

“units”(单位)应拼写出全名,例如,10单位胰岛素,不缩写成“10u”,因为可能被误认为是“100”

药品调配环节

对于形似或声似 2012阿糖胞苷儿科事件---阿糖腺苷)的药品要加用醒目的标识;

高危药品、外用药品和新药等存放专柜,培训调配人调配这些药品时须加强核对。

药师发药环节

管理层面的防范措施包括:

保证足够的人力配备,减少因人员不足而带来的发药差错;

加强培训,不断提高每个药师的知识与技能水平;

建立符合工作实际的管理制度,加强检查与督导,通过绩效考核等管理措施,减少差错发生。

技术层面的防范措施如下:

多药合用:如多维乳酸菌(妈咪爱)、枯草杆菌一肠球菌二联活菌(美常安)、双歧杆菌一嗜酸乳杆菌一肠球菌三联活菌(培菲康)等活菌制剂--- 不能和抗菌药物同服,因为抗菌药物能降低活菌活性,所以需间隔服用:

蒙脱石散剂具有吸附作用,可影响其他药物疗效,因此与其他口服药物也需间隔服用;

含金属离子药物如铝、铁、铋等因能与四环素、喹诺酮类药物螯合,影响药物的吸收,因此应间隔服用

若药物说明书中没有明示间隔时间,则一般间隔为2小时。

(5)交代用药途径及用药方法(记典型例子)

对于第一次取硝酸甘油片的患者,药师要提示患者随身携带,在心绞痛发作时,将其含于舌下,才能迅速缓解病情;

高锰酸钾有强氧化作用,其片剂(0.1g/片)需临用前加水配制成溶液,即取1片加水500ml用于湿敷、清洗或坐浴;

甲硝唑片口服也可阴道给药,需告知患者;

混悬剂用前须摇匀

胰酶肠溶胶囊不宜嚼碎服用,应整粒吞服,以免药粉残留在口腔内,发生严重的口腔溃疡;

肠溶片(胶囊)、缓释片(胶囊)、控释片(胶囊)等剂型,需建议患者整片(粒)吞服;

有些缓控释制剂如氯化钾缓释片(补达秀)、硝苯地平控释片(拜新同)、甲磺酸多沙唑嗪控释片(可多华)等服用后,药物骨架不能被吸收,会随粪便排出体外。

⑦▲活菌制剂如多维乳酸菌、枯草杆菌一肠球菌二联活菌、双歧杆菌一嗜酸乳杆菌一肠球菌三联活菌等不能用超过 40的水送服;

抗酸药碳酸氢钠、碳酸钙、复方氢氧化铝、铝碳酸镁片;助消化药乳酸菌素片、酵母片等,建议患者嚼碎后服用,有利于增加药物的吸收;

(6)交待用药注意事项(必考)( 重复强调)

用药期间不饮酒(或含酒精的饮料),尤其当使用对中枢神经系统具有抑制作用的药物如催眠药地西泮、氯硝西泮、艾司唑仑等,抗抑郁药氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等,更应禁止摄人酒精,以免加深中枢抑制。此外头孢哌酮、甲硝唑等药物能与酒精发生双硫仑反应,提示患者用药期间应避免酒精摄人

可能引起眩晕、倦怠、嗜睡、视物不清等不良发应的药物,如: 卡马西平、苯妥英钠、普萘洛尔、维拉帕米、氯苯那敏等。应交待患者服用此类药物期间不要驾车、操作机器或高空作业等;

可在尿中结晶的药物,送服药物时要喝约250ml的水,服药后也要多喝水,保持高尿流量,如磺胺类、氟喹诺酮类药物;

引起体位性低血压的药物如特拉唑嗪、多沙唑嗪等,服用后,患者由卧而坐起,或由坐而站起等从低位向高位的转换动作时均应缓慢,动作不能突然;

使用吸人性糖皮质激素的患者,提示患者吸入药物后应漱口,并将漱口水吐出;

提示患者() b型题)

服用铋制剂后舌苔、大便可呈灰褐色;

服用利福平后尿液、泪液可呈橙红色;

服用吲哚美辛可使粪便呈绿色;

服用铁剂的患者大便会呈褐色;

服用维生素b2小便呈黄色等;

提示常见的不良反应:

如:acei类抗高血压药------出现咳嗽

(7)指导患者正确应用特殊包装或特殊装置

具有保险式瓶盖的药品,须提示患者开启方法;特殊包装的药品,如利福平滴眼剂等,内附药片,须先溶解再滴眼;噻托溴铵粉吸人剂,其附带的胶囊需放到吸人装置内刺破吸入,而不能直接吞服胶囊;

有的药品包装内有干燥剂或抗氧剂---不能内服;

气雾剂、干粉吸人剂、胰岛素笔等的正确使用。

(8)交待药品贮存条件与方法。

原始包装中,并不要将药瓶外的标签撕掉。外用药品与内服药品分开摆放,并置于儿童不能拿到的地方;

注意防霉防潮,避免阳光直射。即使药品装在有色瓶中或装在可反射阳光的容器中,也应避免阳光直射;

人血白蛋白、人免疫球蛋白、重组人红细胞生成素生物制剂双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌等活菌制剂,必须在冰箱2-8冷藏

胰岛素注射剂,未开启---2~ 8保存,开始使用后不要存放于冰箱中,可在室温下(不超过25)存放4周;

外用的栓剂如吲哚美辛栓、复方甲硝唑栓、复方莪术油栓等,平常应放置在凉暗处储存。如因温度变高而软化,可以将其放人冰箱冷藏室,待其定型后重新使用;

米索前列醇遇热(30以上)或遇潮则分解,造成效价下降,应交待患者保存药品时避免受热受潮。

(四)临床药师在用药错误防范工作中的作用(常考)

(1)审核处方(医嘱)

(2)提供药学服务

(3)检查和指导药物的临床使用,确保病区分发和储存药品符合规定,帮助护士提高给药的安全性。

(4)药师应复查患者的用药情况

(5)药师应注意帮助医生收集和完善患者的临床信息,包括用药史、过敏史和高敏反应、诊断、妊娠状态、潜在药物相互作用、药品不良反应和检验数据等,确保选择适宜的治疗手段。

(6)为患者提供用药教育