1 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是 ( ) --- 答案:C
A.统筹地区药品监督管理部门 B.统筹地区卫生行政部门 C.统筹地区劳动和社会保障部门 D.省级药品监督管理部门
2 《国家基本医疗保险药品目录》中,以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是 ( ) --- 答案:C
A.中药材 B. 血液制品 C. 中药饮片 D.中成药
3 《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是 ( ) --- 答案:B
A.由国家统一制定,各地可以部分调整 B. 由国家统一制定,各地不得调整 C. 由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准 D. 由各省、自治区、直辖市分别制定
4 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要 ( ) --- 答案:D
A.与药品分类管理的处方药合并管理 B. 加强管理、统一核算 C. 分别管理、统一记账 D. 分别管理、单独建账
5 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是 ( ) --- 答案:B
A.建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效 B. 加快医疗保险制度改革,保障职工基本医疗 C. 保障职工医疗用药 D. 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
6 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店) 的是 ( ) --- 答案:C
A.参保人员 B. 统筹地区劳动和社会保障部门 C. 统筹地区社会保险经办机构 D. 统筹地区药品监督管理部门
7 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 ( ) --- 答案:B
A.国家医药管理局 B. 国家食品药品监督管理局 C. 国家药品监督局 D. 国家药品管理局
8 药品生产企业委托生产药品 ( ) --- 答案:D
A.由国家药品监督管理部门审批 B. 只要委托给合法的生产企业,不需要审批 C. 由省级药品监督部门审批 D.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
9 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 ( ) --- 答案:B
A.新药审批检验 B. 药品生产企业药品出厂前检验 C. 进口药品审批检验 D. 医院制剂审批检验
10 已撤销批准文号的药品 ( ) --- 答案:C
A.按假药论处 B. 按劣药论处 C. C 不得继续生产、销售 D. 由当地药品监督管理部门监督销毁
11 下列属于假药的是 ( ) --- 答案:D
A.改变剂型或改变给药途径的药品 B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C. 超过有效期的 D. 以其他药品冒充麻醉药品的
12 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 ( ) --- 答案:D
A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B. 5年内不得从事药品生产、经营活动 C. 7年内不得从事药品生产、经营活动 D.10年内不得从事药品生产、经营活动
13 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 ( ) --- 答案:A
A.临床需要而市场上没有供应的品种 B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
14 药品广告审批机关是 ( ) --- 答案:C
A.省级工商管理部门 B. 国家工商管理部门 C. 省级药品监督管理部门 D. 国家药品监督管理部门
15 下列按劣药处理的是 ( ) --- 答案:C
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D. 被污染的
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(责任编辑:昆凌)