药学职称

1 A.10个工作日 B.15个工作日 C.25个工作日 D.3个月

(1).GSP认证初审时限(　　) --- 答案：A

(2).GSP认证受理审批时限(　　) --- 答案：C

(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限(　　) --- 答案：B

(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的()组织复查。 --- 答案：B

2 　A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.必须凭医师处方销售、调剂和使用 C.可以由患者自行判断决定购买和使用 D.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权

(1).处方药(　　) --- 答案：B

(2).医师开具处方(　　) --- 答案：A

(3).药学专业技术人员调剂处方(　　) --- 答案：A

(4).非处方药(　　) --- 答案：C

3 A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 　D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

(1).经注册的执业医师(　　) --- 答案：A

(2).经注册的执业助理医师开具处方(　　) --- 答案：B

(3).试用期的医师开具的处方(　　) --- 答案：D

(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业(　　) --- 答案：C

4 A.应单独开具 B.可以分别开具也可以共用一张处方 C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列 D.一律用阿拉伯数字书写

(1).中药饮片处方的书写(　　) --- 答案：C

(2).药品剂量与数量(　　) --- 答案：D

(3).中药饮片的处方应(　　) --- 答案：A

(4).西药和中成药处方(　　) --- 答案：B

5 A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 B.须凭医师处方调剂处方药品 C.从事处方调配工作 D.方可从事处方调剂工作

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员(　　) --- 答案：A

(2).药士(　　) --- 答案：C

(3).药师(　　) --- 答案：B

(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员(　　) --- 答案：D

6 A.一日常用量 B.1次常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

(1).盐酸二氢埃托啡处方为(　　) --- 答案：B

(2).盐酸哌替啶处方为(　　) --- 答案：B

(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过(　　) --- 答案：C

(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过(　　) --- 答案：D

7 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP

(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：A

(2).药品经营企业质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：D

(3).药物临床研究质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：B

(4).中草药种植质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：C

8 A.登记事项变更 B.许可事项变更 C.重新办理《药品经营许可证》 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更属于(　　) --- 答案：B

(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移(　　) --- 答案：C

(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的(　　) --- 答案：D

(4).质量负责人的变更属于(　　) --- 答案：B

9 A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为( )。 --- 答案：D

(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为( )。 --- 答案：C

(3).标签必须印有规定标志的药品为( )。 --- 答案：A

(4).未标明有效期的药品为( )。 --- 答案：C

10 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业

(1).( )是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 --- 答案：C

(2).( )是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。 --- 答案：D

(3).( )是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 --- 答案：A

(4).( )是指经营药品的专营企业或者兼营企业。 --- 答案：B

11 A.药品经营方式 B.药品认证 C.药品经营范围 D.药品合格证明和其他标识

(1).( )指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。 --- 答案：B

(2).( )是指药品批发和药品零售。 --- 答案：A

(3).( )是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。 --- 答案：C

(4).( )是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 --- 答案：D

12 A.劣药 B.假药 C.新药 D.处方药

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是( )。 --- 答案：D

(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为( )。 --- 答案：B

(3).被污染的药品为( )。 --- 答案：B

(4).变质的药品为( )。 --- 答案：B

13 A.制定和执行药品保管制度 B.建立并执行进货检查验收制度 C.有真实完整的购销记录 D.执行检查制度

(1).药品经营企业购进药品，必须( )。 --- 答案：B

(2).药品经营企业购销药品，必须( )。 --- 答案：C

(3).药品入库和出库必须( )。 --- 答案：D

(4).药品经营企业必须( )。 --- 答案：A

14 A.非处方药 B.医疗机构制剂 C.处方药 D.新药

(1).( )是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 --- 答案：B

(2).( )是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 --- 答案：A

(3).( )是指未曾在中国境内上市销售的药品。 --- 答案：D

(4).( )是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 --- 答案：C

15 A.首营企业 B.首营品种 C.药品直调 D.处方调配

(1).( )是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。 --- 答案：D

(2).( )是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 --- 答案：B

(3).( )是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。 --- 答案：C

(4).( )是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。 --- 答案：A

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（责任编辑：昆凌）