执业西药师

?A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

1.药物从给药部位进入体循环的过程是

2.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是

参考答案：A、B

答案解析：药物的吸收是药物从给药部位进入体循环的过程;药物的分布是药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程。

A：关于易化扩散的错误表述是

A.又称中介转运

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散

参考答案：B

答案解析：易化扩散属于载体转运需要细胞膜载体的帮助。

A：关于药物通过生物膜转运特点的正确表述是

A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，解离度小，脂溶性大的药物可通过简单扩散吸收

B.一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物都能通过被动扩散吸收

C.单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素主要通过膜动转运吸收，具有结构特异性，都有本身独立的转运特性

D.易化扩散的转运速率低于被动扩散

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要

参考答案：A

答案解析：BC选项都是通过主动转运吸收，D选项易化扩散的转运速率高于被动扩散，E选项膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

1.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

2.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

3.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

参考答案：A、C、B

答案解析：借助载体或酶促系统逆浓度转运应该是主动转运，顺浓度转运应该是易化扩散，简单扩散不需要借助载体，顺浓度转运。

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

1.维生素B12在回肠末端部位吸收的方式

2.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于

参考答案：C、E

答案解析：维生素B12在回肠末端部位吸收的方式是主动转运，吞噬属于膜动转运。

A：关于脂溶性的说法，正确的是

A.脂水分配系数适当，药效为好

B.脂水分配系数愈小，药效愈好

C.脂水分配系数愈大，药效愈好

D.脂水分配系数愈小，药效愈低

E.脂水分配系数愈大，药效愈低

参考答案：A

答案解析：脂水分配系数适当药效为好，并不是越大药效越好。

A：人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pKa 8.0)

B.卡那霉素(弱碱pKka 7.2)

C.地西泮(弱碱pKa 3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa 7.4)

E.阿司匹林(弱酸pKa 3.5)

参考答案：D

答案解析：酸酸碱碱促吸收，酸性药物pKa越大越易被吸收。

X：胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响

A.水杨酸盐、螺内酯吸收减少，阿司匹林、红霉素吸收增多

B.氢氧化铝凝胶、胃蛋白酶疗效下降

C.在肠道特定部位吸收的药物吸收减少

D.影响止痛药药效及时发挥

E.延迟肠溶制剂疗效的出现

参考答案：ABC

答案解析：胃排空速率慢影响止痛药及时发挥药效;胃排空速率促进肠溶制剂疗效的出现。

A：药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

参考答案：D

答案解析：包衣片崩解慢，吸收慢。

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

1.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

2.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

3.若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是

参考答案：C、A、E

答案解析：崩解剂能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂能够影响生物膜通透性;黏合剂若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓。

X：与药物吸收有关的生理因素是

A.胃肠道的pH值

B.药物的pKa

C.食物中的脂肪量

D.药物的粒径

E.主药和辅料的理化性质及其相互作用

参考答案：AC

答案解析：BDE属于药物因素。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

参考答案：A、B

答案解析：体内吸收取决于低的因素，所以高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率。

A：不能避免肝脏首过效应的吸收途径是

A.胃黏膜吸收

B.肺黏膜吸收

C.鼻黏膜吸收

D.口腔黏膜吸收

E.阴道黏膜吸收

参考答案：A

答案解析：胃黏膜吸收的制剂属于经胃肠道给药不能避免肝脏首过效应。

A：无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是

A.肌内注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

参考答案：E

答案解析：静脉给药无吸收过程，直接进入体循环。

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注

1.青霉素过敏性试验的给药途径是

2.短效胰岛素的常用给药途径是

参考答案：A、B

答案解析：过敏性试验的给药途径是皮内给药;胰岛素常用给药途径是皮下给药。

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

1.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

2.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

3.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂

参考答案：B、A、E

答案解析：肺部给药多以气雾剂给药;静脉给药不存在吸收过程;药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂的是肌内注射给药。

X：下列剂型给药可以避免首过效应的有

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片

参考答案：ABD

答案解析：口服溶液、肠溶片都是经胃肠道给药制剂存在肝首过效应。

X：下述制剂中可快速起效的是

A.气雾剂

B.舌下片

C.经皮吸收制剂

D.鼻黏膜给药

E.静脉滴注给药

参考答案：ABDE

答案解析：经皮吸收制剂吸收慢，起效缓慢。

A：高血浆蛋白结合率药物的特点是

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

参考答案：E

答案解析：应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

X：影响药物从血液向其他组织分布的因素有

A.药物与组织亲和力

B.血液循环速度

C.给药途径

D.血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合率

参考答案：ABDE

答案解析：给药途径影响吸收不影响分布。其他选项均是影响药物分布的因素。

A：关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物胃肠道代谢率很高

E.一般代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

参考答案：C

答案解析：药物代谢产物的极性一般比原药大，但是也有一些药物代谢产物的极性降低。

A：属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

参考答案：E

答案解析：第Ⅱ相反应是结合反应，含极性基团的原形药物或第I相反应生成的代谢产物与机体内源性物质结合生成结合物，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄。ABCD均是第I相反应。

A：随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

参考答案：E

答案解析：肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

A.解离多、重吸收少、排泄快

B.解离少、重吸收多、排泄慢

C.解离多、重吸收多、排泄慢

D.解离少、重吸收少、排泄快

E.解离多、重吸收多、排泄快

1.在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是

2.在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是

3.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是

参考答案：B、A、A

答案解析：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。

X：以下影响药物肾排泄的因素说法正确的是

A.药物的脂溶性影响肾小管的重吸收

B.药物的解离分数受pKa和尿液pH影响，进而影响重吸收

C.血浆蛋白结合率影响肾小球的滤过，但不影响肾小管分泌

D.尿量、合并用药及疾病也会影响肾排泄

E.游离药物通过膜孔扩散方式进行肾小球滤过

参考答案：ABCDE

答案解析：五个选项叙述都是正确的，需准确掌握。

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

1.药物排泄的主要器官是

2.吸入气雾剂药物的主要吸收部位是

3.进入肠肝循环的药物的来源部位是

4.药物代谢的主要器官是

参考答案：B、C、A、D

答案解析：属于基础知识点，注意掌握。

A.酶诱导作用

B.膜动转运

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.蓄积效应

1.某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于

2.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于

参考答案：A、B

答案解析：某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英钠。

生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。

A.首过效应

B.肝肠循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

1.降低口服药物生物利用度的因素是

2.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是

3.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是

参考答案：A、C、B

答案解析：降低口服药物生物利用度的因素是首过效应;血脑屏障影响药物进入中枢神经系统发挥作用;肝肠循环影响药物排泄，延长药物体内滞留时间

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（责任编辑：hbz）

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