2020年药师资格考试《西药综》综合分析选择题练习1

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2020年药师资格考试《西药综》综合分析选择题练习1

发表时间：2020/8/18 16:10:21 来源：互联网点击关注微信：

2020年药师资格考试《西药综》综合分析选择题练习1

(一)

血液具有输送营养、氧气、抗体、激素和排泄废物及调节水分、体温、渗透压、酸碱度功能。成人的血液占体重的8%～9%。血液中的成分分为血浆(无形成分)和细胞(有形成两大部分。在正常情况下，血细胞主要包括红细胞、白细胞、粒细胞、淋巴细胞、血小板等。

1.下列白细胞计数中，属于不正常的是

A.新生儿16.0×109/L

B.成人末梢血8.0×109/L

C.成人静脉血3.0×109/L

D.成人静脉血4.3×109/L

E.6个月～2岁的婴儿11.2×109/L

2.正常情况下，人血白细胞群体中占比例最少的分类细胞是

A.淋巴细胞 B.单核细胞

C.中性粒细胞 D.嗜碱性粒细胞

E.嗜酸性粒细胞

3.对于女性成人而言，下列红细胞沉降率检查值属于不正常的是

A.14mm/h B.16mm/h

C.18mm/h D.20mm/h

E.22mm/h

4. 血红蛋白检查结果低于正常值即指示贫血，下列检测值可提示"极重度贫血"的是

A.<30g/L B.>90g/L

C.31～60g/L D.61～90g/L

E.90～110g/L

1.【答案】C。解析：白细胞计数的正常参考区间：成人末梢血(4.0～10.0)×109/L;成人静脉血(3.5～10.0)×109/L;新生儿(15.0～20.0)×109/L;6个月～2岁的婴幼儿(11.0～12.0)×109/L。

2.【答案】D。解析：中性分叶核粒细胞(中性粒细胞)0.50～0.70(50%～70%);中性杆状核粒细胞0.01～0.06(1%～6%);嗜酸性粒细胞0.01～0.05(1%～5%)，儿童0.005～0.05(0.5%～5%);嗜碱性粒细胞0～0.01(0%～1%);淋巴细胞0.20～0.40(20%～40%);单核细胞0.03～0.08(3%～8%)。

3.【答案】E。解析：红细胞沉降率的正常参考区间：男性为0～15mm/h，女性为0～20mm/h。

4.【答案】A。解析：贫血按严重程度可分为极重度贫血，Hb量<30g/L;重度贫血，Hb量在31～60g/L;中度贫血，Hb量在61～90g/L;轻度贫血，Hb量在>90g/L与低于正常参考的下限之间。

（二）

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。

1. 药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是

A.责令改正 B.没收购进的丙制剂

C.罚款5万元 D.罚款20万元

2. 药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是

A.责令改正 B.没收违法销售的制剂

C.罚款5万元 D.罚款20万元

1.【答案】C。解析：本题主要考查与无证生产、经营相关的法律责任。药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的：①责令改正;②没收违法购进的药品;③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④有违法所得的，没收违法所得;⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。罚款5万是货值金额5万元的1倍，故选C。

2.【答案】D。解析：本题主要考查其他违反药品管理规定的法律责任。医疗机构将其配制的制剂在市场销售的：①责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1～3倍的罚款;②有违法所得的，没收违法所得。罚款20万是货值金额5万元的4倍，故选D。

（三）

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。

1. 上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A.该药品的有效期至2015年5月31日，药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2015年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2015年6月30日，药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2015年7月1日，药品未超过有效期

2. 该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

3. 如果药品零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门应按

A.销售劣药处理

B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

C.销售假药处理

D.无证经营处理

1【答案】C。解析：本题主要考查药品标签上药品有效期标注。药品有效期标注规定：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。故有效期至2015年6月的药品在2015年6月30日可以使用。故选C。

2【答案】D。解析：本题主要考查药品召回管理。(1)已被撤销批准文号的药品，不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。故A、C正确，D错误。(2)在药品生产企业实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。故B正确。

3【答案】C。解析：本题主要考查假药的认定。按假药论处的情形有：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故撤销药品批准文号的药品按假药论处。故选C。