执业西药师

执业西药师职业资格考试2020年《西药一》模拟训练试题

A：某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

参考答案：B

答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

A：地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与血浆蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

参考答案：D

答案解析：表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。

A：静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

参考答案：C

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。

t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

1.该药物的半衰期(单位h)是

2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是

3.该药物的表现分布容积(单位L)是

参考答案：C B E

答案解析：1.初始血药浓度为11.88μg/ml，血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时，所以半衰期是2h。

2.t1/2=0.693/k，则k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接带入数值换算单位即可。

A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

参考答案：C

答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形药物经肾排泄,那么70%药物经肝清除，肝清除速率常数=70%k=0.97h-1。

A：关于药动力学参数说法，错误的是

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

参考答案：D

答案解析：水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积小。

A.Km，Vm

B.MRT

C.ka

D.Cl

E.β

在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数

1.双室模型中，慢配置速度常数是

2.非房室分析中，平均滞留时间是

参考答案：EB

答案解析：α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。药物在体内的平均滞留时间(MRT)即一阶矩。

X：按一级动力学消除的药物特点不包括

A.药物的半衰期与剂量有关

B.为绝大多数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量不变

D.单位时间内实际消除的药量递增

E.体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

参考答案：ACDE

答案解析：只有B选项是一级动力学消除的特点。线性消除的半衰期是固定的，单位时间内实际消除的药量递减，体内药物经4～5个t1/2后，可基本清除干净。

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