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药师试题!药事管理与法规2020年考试考点试题

发表时间:2020/9/24 15:04:16 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

药师试题!药事管理与法规2020年考试考点试题

1、零售企业销售特殊管理药品,处方保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.有效期后1年

E.5年

题型:A-E:单选

答案:B

2、药品零售连锁企业

A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同

B.配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同

C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同;陈列、保管要求与零售企业相同

D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同;陈列、保管、养护要求与零售企业相同

E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同;陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品

题型:A-E:单选

答案:C

3、依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是

A.要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。

C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。

D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。

E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。

题型:A-E:单选

答案:B

解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业销售药品的规定。参见"内容精要"相关内容。B错在处方可以经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后调配和销售。故选B。

4、由生产企业直调药品

A.经生产企业验收合格后方可发运

B.经药品监督管理部门验收合格后方可发运

C.经经营单位验收合格后方可发运

D.经质量管理部门验收合格后方可发运

E.经养护人员验收合格后方可发运

题型:A-E:单选

答案:C

5、依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应进行药品内在质量的检验

E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

题型:A-E:单选

答案:D

解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业质量验收的规定。参见"内容精要"相关内容。故选D。

6、在库药品均应实行

A.专门管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.色标管理

E.集中管理

题型:A-E:单选

答案:D

7、企业已售出的药品如发现质量问题,应

A.给予消费者赔偿

B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录

C.及时回收药品

D.立即销毁药品

E.在企业内部作出处理

题型:A-E:单选

答案:B

8、仓库保管员有权拒收的药品是

A.质量合格产品的

B.质量异常的

C.包装不牢或破损的

D.标志模糊的

E.货与单相符的

题型:A-E:多选

答案:BCD

9、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当

A.拒绝调配、销售,必要时,须经医师更正或重新签字方可调配和销售

B.拒绝调配、销售,必要时,须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售

C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

D.拒绝调配、销售,必要时,须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售

E.拒绝调配、销售,必要时,须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

题型:A-E:单选

答案:B

10、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

E.麻醉药品、精神药品

题型:A-E:单选

答案:D

解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对双人核对药品的规定。药品批发企业药品出库应进行复核和质量检查,麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。

11、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至

A.有效期后一年,不少于二年

B.有效期后一年,不少于三年

C.有效期后二年,不少于二年

D.有效期后二年,不少于三年

E.有效期后三年,不少于三年

题型:A-E:单选

答案:B

12、药品出库必须进行

A.复核

B.质量核对

C.抽查检验

D.化验

E.复核和质量检查

题型:A-E:单选

答案:E

13、批发企业质量管理机构的主要职责是

A.在企业内部对药品质量具有裁决权

B.行使质量管理职能

C.并保证企业质量管理工作人员行使职权

D.实施企业质量方针

E.建立企业的质量体系

题型:A-E:多选

答案:AB

14、企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时,应放在选择药品和供货单位条件的首位的是

A.社会效益

B.经济效益

C.质量

D.利润

E.厂家

题型:A-E:单选

答案:C

15、药品养护人员对检查中发现的问题应及时

A.通知质量人员复查处理

B.通知质量管理机构复查处理

C.通知药品监督管理机构复查处理

D.通知卫生行政部门复查处理

E.通知企业质量负责人复查处理

题型:A-E:单选

答案:B

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