执业西药师

(1) 下面哪一项叙述与维生素A不符

(A)维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高

(B)维生素A对紫外线不稳定

(C)维生素A在视网膜转变为视黄醛

(D)维生素A对酸不稳定

(E)维生素A的生物效价用国际单位(IU)表示

(2) 目前发现的维生素A的几何异构体有

(A)2个 (B)4个 (C)6个 (D)8个 (E)10个

(3) 维生素B12可用于

(A)脚气病 (B)夜盲

(C)坏血病 (D)恶性贫血 (E)佝偻病

(4) 说维生素D是甾醇衍生物的原因是

(A)具有环戊烷氢化菲的结构

(B)光照后可转化为甾醇

(C)由甾醇B环开环衍生而得

(D)具有甾醇的基本性质

(E)其体内代谢物是甾醇

(5) 维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符

(A)是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质

(B)只能从食物中摄取，不能在体内合成

(C)不是细胞的一个组成部分

(D)不能供给体内能量

(E)体内需保持一定水平

(6) 维生素D3的活性代谢物为

(A)维生素D2 (B)1,25-二羟基D2

(C)25-(OH)D3 (D)1,25-(OH)2 D3

(E)24,25-(OH)2 D3

(7) 不符合维生素H的叙述是

(A)含噻吩并咪唑环 (B)属水溶性维生素

(C)是多个酶的辅基 (D)水溶液呈中性

(E)可能有8个立体异构体

(8) 下面关于核黄素的叙述哪项是错误的

(A)化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羟基戊基)异咯嗪。

(B)本品干燥时性质稳定,耐热性好,对大多数氧化剂稳定,但可被铬酸和高锰酸钾氧化。

(C)本品是碱性化合物,溶于酸不溶于碱。

(D)本品母核中N1和N5间有共轭双键,连二亚硫酸钠等强还原剂可生成不具荧光的二氢核黄素。

(E)本品用于治疗维生素B2缺乏造成的唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等。

(9) 维生素C的异构体有

(A)2个 (B)3个 (C)4个 (D)5个 (E)6个

(10)下列哪一项是VitB1的适应症

(A)硫胺缺乏症 (B)妊娠呕吐

(C)放射病呕吐 (D)异烟肼中毒 (E)糙皮病

(11)维生素H的用途主要是

(A)防止坏血病 (B)婴儿皮脂溢性皮炎

(C)治疗妊娠呕吐 (D)生物素缺乏症

(E)脚气病

(12)盐酸吡多辛又名

(A)维生素A (B)维生素B1

(C)维生素B2 (D)维生素B6 (E)维生素B12

(13)维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：

(A)羰基 (B)无机酸根 (C)酸羟基

(D)共轭系统 (E)连二烯醇

(14)下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合

(A)是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质

(B)只能从食物中摄取

(C)是细胞的一个组成部分

(D)不能供给体内能量

(E)体内需保持一定水平

(15) 下列哪个说法不正确

(A)具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同

(B)最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性

(C)适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高

(D)药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

(E)镇静催眠药的lgP值越大，活性越强

(16) 药物的解离度与生物活性有什么样的关系

(A)增加解离度，离子浓度上升，活性增强

(B)增加解离度，离子浓度下降，活性增强

(C)增加解离度，不利吸收，活性下降

(D)增加解离度，有利吸收，活性增强

(E)合适的解离度，有最大活性

(17) lgP用来表示哪一个结构参数

(A)化合物的疏水参数 (B)取代基的电性参数

(C)取代基的立体参数 (D)指示变量

(E)取代基的疏水参数

(18) 下列不正确的说法是

(A)新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程

(B)前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

(C)软药是易于被代谢和排泄的药物

(D)生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

(E)先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体

(19) 氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( )方式进行

(A)简单扩散 (B)加速扩散

(C)主动转运 (D)吞饮过程 (E)易化扩散

(20) 下面叙述中不正确的是

(A)理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。

(B)特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。

(C)分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。

(D)作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数。

(E)具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性。

(21) 下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决

(A)提高药物的选择性 (B)提高药物的稳定性

(C)改善药物的吸收 (D)改变药物的作用类型

(E)延长药物的作用时间

(22) 通常前药设计不用于

(A)增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

(B)将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

(C)消除不适宜的制剂性质

(D)改变药物的作用靶点

(E)在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

参考答案

1A 2C 3B 4D 5C 6B 7C 8A 9B 10C11C 12A 13B 14D 15A 16E 17C 18B 19D 20C21B 22A

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（责任编辑：lqh）

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