执业西药师

(1)阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中 ( E )

(A)含杂环 (B)含甲酯 (C)有丙基

(D)含苯环 (E)含丙巯基

(2) 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 (D)

(A)巴罗沙星 (B)妥美沙星

(C)斯帕沙星 (D)培氟沙星 (E)左氟沙星

(3) 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是 (B)

(A)N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

(B)2位上引入取代基后活性增加

(C)3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

(D)在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

(E)在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

(4) 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( D )

(A)5位 (B)6位 (C)7位

(D)8位 (E)2位

(5) 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 ( )

(A)5位 (B)6位 (C)7位

(D)8位 (E)2位

(6) 诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显 ( )

(A)白色 (B)黄色 (C)绿色

(D)蓝色 (E)红棕色

(7) 下列有关利福霉素构效关系的描述不正确的是 ( B )

(A)在利福平的6,5,17和19位应存在自由羟基

(B)利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加

(C)在大环上的双键被还原后，其活性降低

(D)将大环打开也将失去其抗菌活性

(E)在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加

(8) 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 ( C )

(A)随机筛选 (B)组合化学

(C)药物合成中间体

(D)对天然产物的结构改造

(E)基于生物化学过程

(9) 在异烟肼分子内含有一个 ( A )

(A)吡啶环 (B)吡喃环 (C)呋喃环

(D)噻吩环 (E)嘧啶环

(10)利福平的结构特点为 ( C )

(A)氨基糖苷 (B)异喹啉

(C)大环内酰胺 (D)硝基呋喃 (E)咪唑

(11)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( C )

(A)磺胺嘧啶 (B)磺胺甲基异噁唑

(C)甲氧苄氨嘧啶 (D)双氢氯噻嗪

(E)百浪多息

(12)治疗和预防流脑的首选药物是 ( A )

(A)磺胺嘧啶 (B)磺胺甲恶唑

(C)甲氧苄啶 (D)异烟肼 (E)诺氟沙星

(13)下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别 ( B )

(A)经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶

(B)与茚三酮反应呈兰色

(C)与硝酸银反应生成沉淀

(D)与硫酸铜反应呈青绿色铜盐

(E)重氮化偶合反应呈黑色

(14) 磺胺药物的特征定性反应是 ( E )

(A)异羟肟酸铁盐反应 (B)使KMnO4褪色

(C)紫脲酸胺反应 (D)成苦味酸盐

(E)重氮化偶合反应

(15) 磺胺类药物的代谢产物大部分是 ( B )

(A)4-氨基的乙酰化物 (B)1-氨基的乙酰化物

(C)苯环上羟基氧化物 (D)杂环上的代谢物

(E)无代谢反应发生

(16) 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( E )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.

(A)苯甲酸 (B)苯甲醛

(C)邻苯基苯甲酸 (D)对硝基苯甲酸

(E)对氨基苯甲酸

(17)在甲氧苄啶分子内含有一个 ( E )

(A)吡啶环 (B)吡喃环

(C)呋喃环 (D)噻吩环 (E)嘧啶环

(18)甲氧苄啶的作用机理是 ( A )

(A)可逆性地抑制二氢叶酸还原酶

(B)可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

(C)抑制微生物的蛋白质合成

(D)抑制微生物细胞壁的合成

(E)抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

(19)最早发现的磺胺类抗菌药为 ( A )

(A)百浪多息 (B)可溶性百浪多息

(C)对乙酰氨基苯磺酰胺

(D)对氨基苯磺酰胺 (E)苯磺酰胺

(20)能进入脑脊液的磺胺类药物是 ( B )

(A)磺胺醋酰 (B)磺胺嘧啶

(D)磺胺甲噁唑 (D)磺胺噻唑嘧啶

(E)对氨基苯磺酰胺

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（责任编辑：lqh）

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