药学职称

1、新药审批管理机关是

A:卫生部

B:国家中医药管理局

C:财政部

D:国家医药管理局

E:国家药品监督管理局

正确答案为:E

2、下列各项不属于药品标准的制定与修订程序说明书内容的是

A:该品种的国内外概况

B:各项规定依据

C:药品包装材料、原料、辅料的检验

D:制法

E:需进一步研究的问题

3、国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行的是

A:定期通报

B:定期公布药品再评价结果

C:不定期通报,并公布药品再评价结果

D:不定期通报

E:公布药品再评价结果

正确答案为:C

4、《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是

A:2005年12月1日

B:1985年7月1日

C:1956年9月20日

D:2005年3月1日

E:1984年7月1日

正确答案为:

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（责任编辑：昆凌）

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