【74-75】
A、 直肠给药
B、 舌下给药
C、 呼吸道给药
D、 经皮给药
E、 口服给药
74、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是
75、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是
【答案】AC
【76-77】
A、 药物因素
B、 精神因素
C、 疾病因素
D、 遗传因素
E、 时辰因素
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应
76、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于
77、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素
【答案】DC
101-103:注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
101、体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为
A、1.25g(1瓶)
B、2.5g(2瓶)
C、3.75g(3瓶)
D、5.0g(4瓶)
E、6.25g(5瓶)
【答案】B
102、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是
A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D、美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用
E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
【答案】C
103、注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括
A、无异物
B、无菌
C、无热原、细菌内毒素
D、粉末细度与结晶度适宜
E、等渗或略偏高渗
【答案】D
104-106:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
104、基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是
A、相对生物利用度为55%
B、绝对生物利用度为55%
C、相对生物利用度为90%
D、绝对生物利用度为90%
E、绝对生物利用度为50%
【答案】D
105、根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是
A、1-乙基 3-羧基
B、3-羧基 4-酮基
C、3-羧基 6-氟
D、6-氟 7-甲基哌嗪
E、6、8-二氟代
【答案】D
106、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A、与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B、药物光毒性减少
C、口服利用度增加
D、消除半衰期3-4小时,需一日多次给药
E、水溶性增加,更易制成注射液
【答案】C
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