执业西药师

三、B型题(配伍选择题)共80题，每题0、5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

61、[4l—43]

A、国务院药品监督管理部门 B、卫生行政部门

C、发展与改革宏观调控部门 D、劳动保障行政部门

E、工商行政管理部门

41、负责药品价格的监督管理工作的部门是

42、负责药品广告监管与处罚的部门是

43、负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

标准答案： C,E,B

62、[44-46]

A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

45、药品生产质量管理规范;英文缩写是

46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

标准答案： A,C,D

63、[47-48]

A、对公民处50元以下罚款 B、对公民处500元罚款

C、没收非法所得 D、吊销许可证

E、行政拘留

根据《中华人民共和国行政处罚法》

47、可以适用听证程序的是

48、可以适用简易程序的是

标准答案： D,A

64、[49--51]

A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款

B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、

C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款

E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款

根据《中华人民共和国药品管理法》

49、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

50、药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

51、药品经营企业销售劣药，，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

标准答案： B,E,B

65、[52～54]

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同海关总署

C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是

54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

标准答案： A,C,A

66、[55～57]

A、常用药品价格 B、药品价格清单

C、药品招标价格 D、药品零售价格

E、药品购销价格

根据《中华人民共和国药品管理法》

55、医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

56、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

57、药品经营企业购销记录必须注明

标准答案： B,A,E

67、[58---61]

A、7日 B、15日

C、30日 D、3个月

E、6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条饲》

58、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业牟请换发新证的时间应在届满前

S9、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

60、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

61、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前

标准答案： E,C,C,E

68、[62～63]

A、 处拘役或者管制

B、处3年以下有期徒刑

c、处7年以上有期徒刑，并处罚金

D、处15年有期徒刑或无期徒刑

E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金

根据<中华人民共和国刑法》< p="">

62、某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

63、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可

标准答案： C,E

69、[64--65]

A、1年 B、2年

C、 3年 D、4年 时，

E、5年

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

64、第二类精神药晶处方至少保存

65、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

标准答案： B,E

70、[66-67]

A、苯丙胺 B、麦角胺

C、罂粟壳 D、麦角胺咖啡因片

E、复方樟脑酊

66、列入易制毒化学品品种目录的是

67、列入精神药品第二类品种目录的是

标准答案： B,D

（责任编辑：hbz）

共7页,当前第4页  第一页  前一页  下一页