21:非处方药标识可以采取单色印刷的是什么?
A.标签B.内包装C.说明书D.外包装会员
22、处方前记中应该标明?
A.药品金额B.临床诊断
C.药品用法用量别的不记得了。
23、医疗机构**品和第一类精神药品的调剂需要什么人员?
A.经药品监督部门批准的人员
B.什么什么的人员、什么什么的人员、经卫生部门培训考
试合格的药师、经本医疗机构培训考试合格的药师,具体
记不清,大概就这意思吧。。。
24、应当按照规定进行补充申请的是什么?
A.药品改变剂型
B.药品改变用药途径
C.药品改变适应症
D.药品在原申请范围内补充说明的
E.药品改变剂量,差不多意思吧。
25、药品召回的主体是什么?
A.药品零售企业
B.医疗机构
C.药品生产企业,剩下的不记得了,因为直接选了答案。。
31、某医院配置的医院制剂A,可采用的服务方式是
A.销售给经营企业
B.在医院的网站进行广告宣传
C.通过互联网销售制剂A
D.将制剂A 价格与其他药品一起公示
E.给在异地的患者,通过邮寄少量制剂"
32、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述
错误的是
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容
器的互联网交易服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业
和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督
管理局统一印制,有效期为5 年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必
须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著
位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
33、根据《医疗机构制剂注册管理办法》,下列可做医疗机
构制剂申报的是
A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.医院通过招标中标品种,市场供应不足的低价药
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆"
34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,制剂回收记
录不包括
A.制剂名称B.制剂工艺
C.制剂批号D.回收部门
E.处理意见
35、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》,未经批准擅
自委托或者接受委托配制制剂的
A.按生产、销售劣药处罚委托方
B.按生产、销售劣药处罚受托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
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