拜尔集团所属的德国先灵公司ScheringAG宣布，美国食品药品管理局（U.S.Foodand Drug Administration（FDA））已经批准，同意倍泰龙ò（干扰素β-1b，Betaferonò/Betaseronò，倍泰龙ò）扩大临床适应症，包括那些首次临床发作且MRI特征显示多发性硬化的患者。

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