近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）作出了对《药品不良反应报告和监测管理办法》（简称《办法》）在实施过程中，各级药监部门遇到的药品不良反应/事件定期汇总报告（以下简称“定期汇总报告”）和进口药品境外发生的不良反应报告有关规定的权威解释。

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