1.《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴"的经营方式,实质是
A、变相开办中药材专业市场B、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为
C、变相开办保健品批发市场 D、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为
E、无证照经营的变相药品市场参考答案: E
2.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中,对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是
A、处以罚款,并责令停业整顿B、通过新闻媒介公开曝光,并吊销《药品经营企业许可证》C、追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》D、对违法者个人进行行政处分,并吊销其单位《药品经营企业许可证》E、没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处参考答案: E
3.《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定,个体工商户可以
A、依法申请从事药品零售业务 B、依法申请从事药品批发业务C、依法申请从事药品的生产业务
D、依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务E、承包药品生产和批发企业参考答案: A, D
5.《药品经营质量管理规范》规定76.应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是
A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员
D、药品零售企业质量负责人 E、 药品零售企业法定代表人参考答案: C
6.《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的
A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量
D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力参考答案: C
7.《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是
A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员
D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人参考答案: A
8.《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是
A、药品零售企业主要负责人 B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员
D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人参考答案: B
9.《药品经营质量管理规范》规定,应具有药学专业技术职称的是
A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员
D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人参考答案: D
10.《药品经营质量管理规范》规定,应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是
A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员
D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人参考答案: C
编辑推荐:
(责任编辑:)