药学职称

1 国家对药品不良反应实行 (　　) 　　 --- 答案：B

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

2 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行 (　　) --- 答案：B

A.不断地监测整理 B. 不间断地追踪、监测，并按规定报告 C. 按法定要求报告 D. 按法规定期归纳

3 药品不良反应监测专业机构的人员应由 (　　) --- 答案：D

A. 医学技术人员担任 B. 药学技术人员担任 C. 有关专业技术人员担任 D.医学、药学及有关专业的技术人员组成

4 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是 (　　) --- 答案：D

A.定期通报 B. 定期公布药品再评价结果 C. 不定期通报 D. 不定期通报，并公布药品再评价结果

5 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是 (　　) --- 答案：A

A.药品出现的正常不良反应 B. 严重的不良反应 C. 罕见的不良反应 D. 新的不良反应

6 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作 (　　) --- 答案：D

A. 药品注册管理 B. 药事组织许可证管理 C. 药品广告管理 D. 药品的价格管理

7 不是药事管理的意义是 (　　) --- 答案：C

A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 B.体现国家和政府对公众健康利益的关心 C.提高药品监督管理部门的监管水平 D.为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

8 药事管理的目的不包括 (　　) --- 答案：D

A. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.不断提高国民的健康水平 C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平 D.制定法律监管体系

9 与药事有关的说法不正确的是 (　　) --- 答案：D

A. 与药有关的事情 B. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 C. 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动 D. 依据是宪法和法律

10 关于国家药品标准不正确的是 (　　) --- 答案：D

A. 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 B. 属于强制性标准 C. 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准 D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准

11 我国药品标准的主要类型不包括 (　　) --- 答案：B

A.《中国药典》 B. 《企业内控标准》 C. 《药品卫生标准》 D. 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准

12 药品的特殊性不包括 (　　) --- 答案：D

A. 与人的生命健康相关 B. 质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品 C. 专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识 D. 经济性和竞争性

13 国家基本药物的来源不是 (　　) --- 答案：C

A. 国家药品标准收载的品种 B. 上市的新药 C. 地方标准再评价后的品种 D. 国家批准进口的药品

14 药品监督管理的内容不包括 (　　) --- 答案：B

A.药品管理 B. 食品、保健品、化妆品管理 C. 药事组织管理 D.执业药师管理

15 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是 (　　) --- 答案：C

A.严格管理麻醉药品 B.制定麻醉药品管理规定 C.组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定 D.亲自检查麻醉药品的使用和管理

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（责任编辑：昆凌）

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