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普罗帕酮还有β受体阻断作用,能在治疗上发挥一定的效果。
普罗帕酮口服吸收完全,达100%,但生物利用度却低于20%,首关消除效应明显,t1/2约2.4~11.8小时,肝中氧化甚多,原形经肾排泄小于1%.
不良反应有胃肠道症状,偶见粒细胞缺乏,红斑性狼疮样综合征。心电图QRS波加宽超过20%以上或Q-T间期明显延长者宜减量或停药,否则可致心律失常。
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