药学职称

比较题

1 A.3日常用量　 B.7日常用量 C.两者均是 D.两者均不是

(1).处方一般不得超过( ) --- 答案：D

(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过( ) --- 答案：B

(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过 --- 答案：A

(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过 --- 答案：B

2 A.一次常用量　 B.二次常用量 C.两者均是 D.两者均不是

(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过( ) --- 答案：D

(2).盐酸哌替啶处方为( ) --- 答案：A

(3).盐酸二氢埃托啡处方为( ) --- 答案：A

(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为( ) --- 答案：A

3 A.对处方用药适宜性进行审核　 B.用药安全审核 C.两者均是 D.两者均不是

(1).检查是否有医师或药师签章,是( ) --- 答案：D

(2).审核用药剂量是否正确,是( ) --- 答案：A

(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是( ) --- 答案：A

(4).审核是否有重复给药现象,是( ) --- 答案：A

4 A.药品合格证明　 B.药品其他标示 C.两者均是 D.两者均不是

(1).药品说明书是属于( ) --- 答案：B

(2).药品检验报告书是属于( ) --- 答案：A

(3).药品广告是属于( ) --- 答案：D

(4).《药品生产许可证》是属于( ) --- 答案：A

5 A.企业登记注册基本信息　 B.企业药学技术人员基本信息 C.两者均是 D.两者均不是

(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于( )

--- 答案：A

(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于( )

--- 答案：B

(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于( ) --- 答案：A

(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于( )

--- 答案：D

6 A.处方药

B.非处方药

C.两者均是

D.两者均不是

(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是( ) --- 答案：B

(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是( ) --- 答案：A

(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是( ) --- 答案：B

(4).禁止生产、销售( ) --- 答案：D

7 A.药品批发业务

B.药品零售业务 C.两者均可

D.两者均不可

(1).药品零售连锁分店可以从事( --- 答案：B

(2).中药材专业市场可以从事( ) --- 答案：D

(3).药品零售企业可以从事( ) --- 答案：B

(4).药品批发企业可以从事( ) --- 答案：A

8 A.特殊管理药品

B.非处方药

C.两者均是

D.两者均不是

(1).麻醉药品是属于( ) --- 答案：A

(2).感冒片是属于( ) --- 答案：B

(3).精神药品是属于( ) --- 答案：A

(4).中药材 --- 答案：D

9 A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.两者均是

D.两者均不是

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是( ) --- 答案：A

(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是( ) --- 答案：B

(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是( ) --- 答案：A

(4).负责药品监督管理的部门是( ) --- 答案：C

10 A.执业药师

B.依法经资格认定的药学技术人员

C.两者均是

D.两者均不是

(1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备( ) --- 答案：D

(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备( )

--- 答案：C

(3).医疗机构必须配备( ) --- 答案：B

(4).从事处方调剂工作的人员必须是( ) --- 答案：B

11 A.分类管理制度　 B.保护制度 C.两者均是 D.两者均不是

(1).执业药师实行( ) --- 答案：D

(2).国家实行对处方药和非处方药( ) --- 答案：A

(3).国家实行中药品种( ) --- 答案：B

(4).国家实行不良反映( ) --- 答案：D

12 A.《药品流通监督管理办法》 B.《处方管理办法》 C.两者均是 D.两者均不是

(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守( ) --- 答案：B

(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守( ) --- 答案：A

(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守( ) --- 答案：A

(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守( ) --- 答案：D

13 A.首营企业 B.首营品种 C.两者均是 D.两者均不是

(1).( )是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。 --- 答案：D

(2).( )是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 --- 答案：B

(3).( )是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程 --- 答案：D

(4).( )是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 --- 答案：A

14 A. 10个工作日内

B. 15个工作日内

C.两者均是

D.两者均不是

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在(　　) --- 答案：A

(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在 (　　) --- 答案：B

(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在 ( 　) --- 答案：D

(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在 (　　) --- 答案：B

15 A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康

B.不断提高国民的健康水平

C.两者都是

D.两者都不是

(1).药事管理的意义是(　　) --- 答案：A

(2).药事管理的目的包括(　　) --- 答案：B

(3).药事管理的内容包括( ) --- 答案：D

(4).药事管理的培养目标( ) --- 答案：D

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（责任编辑：昆凌）