1.新药的IV期临床试验为
A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性
B.以患病名为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物
【答案】E.新药临床试验分为4期。Ⅳ期临床试验是指药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物。
2.下列对治疗指数的叙述不正确的是
A.值越大则表示药物越安全
B.值越小越安全
C.英文缩写为TI,也可用LD50/ED50表示
D.可用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理
E.可用动物实验获得
【答案】B.治疗指数(TI)用LD50/ED50表示。可用TI来估计药物的安全性,通常此数值越大表示药物越安全。
3.某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
答案:E
解析:一级消除动力学的t1/2=0.693/ke,仅与消除常数有关。
4.有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是
A.胆碱酯酶不易复活
B.被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
C.需要立即对抗Ach累积的生物效应
D.胆碱酯酶复活药起效慢
E.只有胆碱酯酶复活药能解毒
【答案】B.有机磷酸酯为难逆性胆碱酯酶抑制药,被抑制的胆碱酯酶很快“老化”,胆碱酯酶复活剂对已经老化的酶,解毒效果较差。
5.常用于有机磷酯类中毒的急救药物是
A.新斯的明
B.加兰他敏
C.阿拉明
D.阿托品
E.毒扁豆碱
【答案】D.有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合,生成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力,乙酰胆碱在体内增多,产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。阿托品对体内已积聚的Ach所产生M样症状有对抗作用,同时也能解除一部分中枢神经系统症状。
6.下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
A.升高眼内压
B.抑制腺体分泌
C.松弛胃肠道平滑肌
D.扩张血管
E.加快心率
答案:D
解析:阿托品扩张血管的作用缘于其直接作用或抑制汗腺作用。
7.阿托品用于全身麻醉前给药其目的是
A.减少呼吸道腺体分泌
B.增强麻醉效果
C.预防血压过低
D.辅助骨骼肌松弛
E.中枢抑制 医学|教育网搜集整理
【答案】A.阿托品属M受体阻断药,能抑制腺体分泌,对涎腺和汗腺最敏感,阿托品用于全身麻醉前给药其目的是为了减少呼吸道腺体的分泌,防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。
8.阿托品类药物制成季铵盐的目的中,错误的是
A.使其易透过血脑屏障,加强中枢兴奋作用
B.减少吸收
C.局部给药靶位药物浓度高
D.减少机体的不良反应
E.加强外周作用
【答案】A.阿托品类药物制成季铵盐的目的是因季铵结构,极性大,口服吸收差,不易透过血-脑屏障,无中枢作用,外周作用增强。
9.急性肾衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
答案:A
解析:小剂量多巴胺扩张肾血管,增加肾血流量和肾小球滤过率,排钠利尿。
10.下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是
A.心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩
B.肾血管收缩,骨髂肌血管扩张
C.中枢兴奋
D.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
E.心脏抑制、支气管平滑肌松弛
【答案】A.主要激动α1,α2受体,对心脏β1受体有较弱激动作用,对β2受体几乎无作用;收缩血管,血管收缩最明最是皮肤黏膜血管;血压升高,兴奋心脏较肾上腺素弱。
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