药学职称

比较题

1 A.精神药品

B.非处方药

C.两者均是

D.两者均不是

(1).谷维素属于( ) --- 答案：B

(2).复方丹参注射液( ) --- 答案：D

(3).附子理中丸属于( ) --- 答案：B

(4).阿莫西林胶囊属于( ) --- 答案：B

2 A.《药品生产企业许可证》

B.《药品经营企业许可证》

C.两者均需要

D.两者均不需要

(1).医疗单位制剂室必须取得( ) --- 答案：D

(2).中外合资的药品生产企业必须取得( ) --- 答案：A

(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得( ) --- 答案：B

(4).中药饮片加工生产企业必须取得 ( ) --- 答案：A

3 A.二年

B.三年

C.两者均是

D.两者均不是

(1).普通处方应保存( ) --- 答案：D

(2).急诊处方要留存 ( ) --- 答案：D

(3).麻醉药品的处方应保存( ) --- 答案：B

(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存( ) --- 答案：A

4 A.一次常用量

B.三日常用量

C.两者均是

D.两者均不是

(1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为( ) --- 答案：A

(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( ) --- 答案：D

(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过( ) --- 答案：B

(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为( ) --- 答案：A

5 A.药品说明书

B.药品标签

C.两者均是

D.两者均不是

(1).文字表述应当形象生动的是(　　　) --- 答案：D

(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是(　　　) --- 答案：A

(3).(　　　)是指药品包装上印有或者贴有的内容。 --- 答案：B

(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在(　　　)的醒目位置注明。 --- 答案：B

6 A.集中存放

B.分开存放

C.两者均是

D.两者均不是

(1).易串味的药品与其他药品应( ) --- 答案：B

(2).药品与非药品应( ) --- 答案：B

(3).拆零药品要在拆零专柜里( ) --- 答案：A

(4).特殊管理的药品为了安全应( ) --- 答案：D

7 A.处方药

B.非处方药

C.两者均是

D.两者均不是

(1).可凭执业医师处方购买、使用的是( ) --- 答案：C

(2).必须凭执业医师处方购买的是( ) --- 答案：A

(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是( ) --- 答案：B

(4).可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式的是( ) --- 答案：D

8 A.国家药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.两者均是

D.两者均不是

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是( ) --- 答案：A

(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是( ) --- 答案：B

(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是( ) --- 答案：A

(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是( ) --- 答案：B

9 A.3年

B.5年

C.两者均是

D.两者均不是

(1).《药品生产许可证》有效期为( ) --- 答案：B

(2).《药品经营许可证》有效期为( ) --- 答案：B

(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为( ) --- 答案：B

(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为( ) --- 答案：A

10 A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.两者均是

D.两者均不是

(1).使用绿色专用标志的非处方药是 ( ) --- 答案：B

(2).使用红色专用标志的非处方药是 ( ) --- 答案：A

(3).说明书应当使用容易理解的文字表述的是( ) --- 答案：C

(4).经营处方药、( )的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经认定的药学技术人员。 --- 答案：A

11 A.购进记录

B.销售记录

C.两者均是

D.两者均不是

(1).药品批发企业应按规定建立药品 ( ) --- 答案：C

(2).药品零售企业应按规定建立药品 ( ) --- 答案：A

(3).必须保存至超过药品有效期一年的是( ) --- 答案：C

(4).药品零售企业的( )应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。 --- 答案：A

12 A.药品严重不良反应

B.药品不良反应

C.两者均是

D.两者均不是

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指( ) --- 答案：B

(2).药品说明书中未载明的不良反应是( ) --- 答案：D

(3).引起死亡的药品不良反应是( ) --- 答案：A

(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是( ) --- 答案：A

13 A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.两者均是

D.两者均不是

(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得( )后方可进口。 --- 答案：B

(2).国外企业生产的药品须取得( )后方可进口。 --- 答案：A

(3).进口药品到岸后，进口单位应当持( )向口岸所在地药品监督管理部门备案。 --- 答案：C

(4).进口单位凭( )向海关办理报关验放手续。 --- 答案：D

14 A.处一千元以下罚款

B.处一万元以上三万元以下罚款

C.两者均是

D.两者均不是

(1).药品零售企业销售药品时，未按规定开具销售凭证责令改正后逾期不改正的( ) --- 答案：D

(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的( ) --- 答案：B

(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的( ) --- 答案：A

(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的( ) --- 答案：A

15 A.10分

B.8-9分

C.两者均是

D.两者均不是

(1).深圳市企业和药师的信用等级分满分( ) --- 答案：A

(2).深圳市企业和药师的信用等级分 ( )为守信。 --- 答案：A

(3).深圳市企业和药师的信用等级分 ( )为警示。 --- 答案：B

(4).深圳市企业和药师的信用等级分 ( )为失信。 --- 答案：D

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（责任编辑：昆凌）