药学职称

本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%.在体内代谢完全，仅2～4%原药由尿液排除。

血浆蛋白结合率70～80%.单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2～3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml.

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