药学职称

1 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行( )。 --- 答案：D

A.监测性管理 B.严格管理 C.预防性管理 D.控制性管理

2 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到( ) --- 答案：A

A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求

3 GSP要求，在库药品均应实行( )。 --- 答案：B

A.分类管理 B.色标管理 C.标准管理 D.规范管理

4 GSP规定，药品零售中处方审核人员应是( )。--- 答案：D

A.执业药师 B.主管药师 C.副主任药师 D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员

5 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )。 --- 答案：A

A.符合规定 B.符合GSP 要求 C.符合药典标准 D.符合规范

6 GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经( )。 --- 答案：B

A.本店负责人批准方可调配和销售 B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 C.患者签字认可后方可调配和销售 D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售

7 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写( ) --- 答案：C

A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称

8 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的( )。 --- 答案：D

A.药学专业人员 B.医药技术人员 C.药剂专业人员 D.药学技术人员

9 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的( )。 --- 答案：A

A.必备条件之一 B.首要条件之一 C.基本条件之一 D.根本条件之一

10 执业药师注册有效期为( )。 --- 答案：C

A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

11 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当( )。 --- 答案：B

A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用 D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用

12 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处( )。 --- 答案：A

A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

13 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为( )。 --- 答案：C

A.三年内 B.五年内 C.十年内 D.十五年内

14 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处( )。 --- 答案：B

A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

15 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有( )。 --- 答案：D

A.特殊标志 B.明显的标志 C.质量合格的标志 D.规定的标志

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（责任编辑：昆凌）

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