执业中药师

考试必做：2019年执业药师药事管理与法规

发表时间：2019/4/19 9:48:22 来源：互联网 点击关注微信：

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• 第1页:必做题1-10
• 第2页:必做题11-20
• 第3页:必做题21-30
• 第4页:必做题31-40
• 第5页:参考答案及解析

11.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的分类和支付规定，说法错误的是( )。

A.《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片四部分

B.《药品目录》内西药、中成药，按基本医疗、工伤、生育保险有关规定支付

C.国家免费提供的抗艾滋病病毒药物，参保人员使用且在公共卫生支付范围的，保险基金不予支付

D.《药品目录》内中药饮片发生的费用，按基本医疗、工伤、生育保险有关规定支付

12.根据反不正当竞争法律制度的规定，下列各项中，不属于不正当竞争行为的有( )。

A.未经其他经营者同意，在其合法提供的网络产品或者服务中，插入链接、强制进行目标跳转

B.恶意对其他经营者合法提供的网络产品或者服务实施不兼容

C.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等

D.抽奖式附奖销售的最高奖金金额达到5000元

13.《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是( )。

A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任

C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

D.质量受权人不可以独立履行职责

14.《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指( )。

A.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

B.使用该药品可能引起严重健康危害的

C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

D.使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的

15.下列关于新药监测期的说法，错误的是( )。

A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门

B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年

C.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口

D.设立新药监测期的目的保护公众健康

16.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

17.根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是( )。

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写

C.药品用法可使用遵医嘱

D.每张处方限于一名患者的用药

18.根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是( )。

A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员

C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

19.根据《处方管理办法》保存期满的处方销毁须( ).

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D.经县以上监察部门批准、登记备案

20.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应( )。

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.禁止列入医疗机构供应目录

（责任编辑：hbz）

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