医药类茵栀黄注射液研发标准,茵栀黄注射液生产标准

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茵栀黄注射液研发标准,茵栀黄注射液生产标准

发表时间:2014年3月3日10:12 来源:中大网校  来源:中大网校   [在线考试]
茵栀黄注射液研发标准,茵栀黄注射液生产标准
  • 产品名称:茵栀黄注射液

  •     颁发标准:中药注射剂

  •     拼音名:Yinzhihuang Zhusheye
        英文名:
        书页号:z14-98
        标准编号:WS3-B-2736-97

         

        【处方】 茵陈提取物  6g   栀子提取物   3.2g   黄芩甙   20g
                 金银花提取物(以绿原酸计)  4g
         

        【制法】 以上四味,取黄芩甙加水适量润湿,用氢氧化钠溶液溶解;其余茵陈提取物等三味分别加水溶解,另取葡萄糖20g,葡甲胺5g加水溶解,混匀,调节pH值,以注射用水稀释至1000ml,滤过,灌封,灭菌,即得。 

        【性状】 本品为橙红色的澄明液体。

        【鉴别】 取含量测定项下的溶液,用分光光度法(附录Ⅴ A)测定,在276±2nm和317±2nm波长处有最大吸收。

        【检查】 pH值 应为6.5?8.0(附录Ⅶ G)。
      热原  取本品,用注射用水稀释一倍,依法检查(附录Ⅷ A),剂量按家免体重每1kg缓缓注射稀释液4ml,应符合规定。
      炽灼残渣 取本品2ml,蒸干后依法检查(附录Ⅸ J),不得过20mg。
      其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。

        【含量测定】 精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,加水稀释到刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用盐酸液(0.2mol/L)稀释到刻度,摇匀,以盐酸液(0.2mol/L)作空白,照分光光度法(附录Ⅴ A),在276±2nm波长处测定吸收度,按C21H18O11的吸收系数(E1% 1cm)为631计算,即得。
      本品每ml含黄芩甙(C21H18O11)应为20.0?22.5mg。

        【功能与主治】 清热,解毒,利湿,退黄。用于肝胆湿热,面目悉黄,胸胁胀痛,恶心呕吐,小便黄赤。急性、迁延性、慢性肝炎,属上述的候者。

        【用法与用量】 静脉滴注,一次10?20ml,用10%葡萄糖注射液250?500ml稀释后滴注;症状缓解后可改用肌内注射,一日2?4ml。

        【规格】(1)2ml (2)10ml 

        【贮藏】 密封,避光保存。
      注:1.茵陈提取物  为茵陈的90%乙醇渗漉提取物,除去叶绿素等油状物,经减压干燥制得的固体提取物。
      2.栀子提取物。
      为栀子的70%乙醇回流提取液,用95%乙醇沉淀,经减压干燥制得的固体提取物。
      3.黄芩甙  为黄芩的水煎液,经盐酸后复酸析精制而得,含黄芩甙(C21H18O11)应为90%以上。
      4.金银花提取物  取金银花加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液加入石灰乳调节至pH值至10?12,静置,滤取沉淀,加适量水,加硫酸调节pH值至6?7,搅匀,滤过,滤液浓缩至稠膏状,烘干,即得。含绿原酸应为18%以上。
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(责任编辑:中大网校)

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