76. 提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
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A.国家药典委员会 B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
77. 负责非处方药目录遴选的部门是
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78. 负责非处方药目录发布的部门是
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A.乙类非处方药 B.甲类非处方药
C.处方药、非处方药 D.非处方药
E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
79. 不得有奖销售的药品是
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80. 执业药师应当向患者提供选购指导的药品是
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81. 取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是
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82. 不得开架自选销售的药品是
A B C D E
A.查处方 B.查药品
C.查配伍禁忌 D.查用药合理性
E.查医生的签名 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
83. 对药品性状、用法用量属于
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84. 对临床诊断属于
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85. 对科别、姓名、年龄属于
A B C D E
86. 对药名、剂型、规格、数量属于
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A.ZC+四位年号+四位顺序号 B.SC+四位年号+四位顺序号
C.S+四位年号+四位顺序号 D.BH+四位年号+四位顺序号
E.国药准字J+四位年号+四位顺序号
87. 在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为
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88. 境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
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A.大容量注射剂 B.粉针剂
C.固体制剂 D.液体制剂
E.冻干粉针剂
89. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于
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90. 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于
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