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第 1 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
在规定条件下药品保持安全性和有效性的能力属()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
正确答案:C,
第 2 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
正确答案:D,
第 3 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度属()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
正确答案:B,
第 4 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
用“三致”、各种毒副反应来衡量哪种特性()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
正确答案:B,
第 5 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
国家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等质量管理制度的原因是因为药品的()
A.生命关联性
B.高质量性
C.公共福利性
D.高度专业性
E.品种多样性
正确答案:B,
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