执业西药师

第三章 药动学

32.肝药酶的特点是

A.专一性高，活性有限，个体差异大

B.专一性高，活性很强，个体差异大

C.专一性低，活性有限，个体差异小

D.专一性低，活性有限，个体差异大

E.专一性高，活性很高，个体差异小

答案[D]

33.肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意

A.个体差异 B.高敏性

C.过敏性 D.选择性

E.酌情减少剂量

答案[E]

34.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的

A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

B.不消耗能量而都需载体

C.可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

答案[B]

35.药物主动转运的特点是

A.由载体进行，消耗能量

B.由载体进行，不消耗能量

C.不消耗能量，无竞争性抑制

D.消耗能量，无选择性

E.无选择性，有竞争性抑制

答案[A]

36.药物简单扩散的特点是

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差运转

D.需要载体

E.顺浓度差转运

答案[E]

37.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

A.饭后口服给药

B.用药部位血流量减少

C.微循环障碍

D.口服生物利用度高的药吸收少

E.口服首关效应后破坏少的药物强

答案[D]

38.易化扩散是

A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有 竞争性抑制的主动转运

C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

E.转运速度无饱和限制

答案[D]

39.药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用

A.起效快 B.起效慢

C.维持时间长 D.维持时间短

E.以上都不是

答案[C]

40.下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的

A.pH—pKa时，[HA]一[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的

pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案[c]

41.下列影响药物自机体排泄因素的叙述

中，正确的是

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高、水溶性大的药物易从。肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出多

D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

答案[B]

42.关于表观分布容积，下列说法正确的是

A.代表真正的容积

B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关

c.反映药物在体内分布广窄的程度

D.如某药的Vd为1020I，，则此药主要分布细胞内液

E.是机体体液的体积

答案[C]

43.生物利用度是

A.评价药物制剂吸收程度的重要指标

B.就是绝对生物利用度

C.与药一时曲线下面积无关

D.无法比较两种制剂的吸收情况

E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度

答案[A]

44.药物达到稳态血药浓度时意味着

A.药物在体内的分布达到平衡

B.药物的吸收过程已经开始

C.药物的清除过程已经开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物作用增强

答案[D]

45.药物半衰期主要取决于

A.分布容积 B.剂量

C.给药途径 D.给药间隔

E.消除速率

答案[E]

46.肝清除率小的药物

A.易受肝药酶诱导剂的影响

B.首关消除少

C.易受血浆蛋白结合力影响

D.口服生物利用度高

E.易受诸多因素影响

答案[B]

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