执业西药师

【82~84】

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

82.地高辛易引起D

强化班：

83.庆大霉素易引起C

强化班：

84.利福平易引起B

强化班：

【85~86】

A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛

C.抗心律失常 D.阻滞麻醉

E.导泻

85.静脉滴注硫酸镁可用于A

强化班：

86.口服硫酸镁可用于E

解析：不同的给药途径可产生不同的作用。

强化班：

【87~88】

A.清除率 B.速率常数

C.生物半衰期 D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

87.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为E

强化班:

88.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A

强化班：

【89-90】

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

89.Cmax是指D

强化班：

90. MRT是指E

强化班：

【91-93】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

91.该药物的半衰期(单位h-1)是C

强化班：

92.该药物的消除速率常数是(常位h-1)是B

强化班：

93.该药物的表现分布容积(单位L)是E

强化班：

解析：三个重要药代动力学参数的计算公式

【94-95】

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是B

强化班：

95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的是A

强化班：

【96~97】

A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦 D.奥司他韦

E.拉米呋啶

96. 神经氨酸酶抑制剂 D

强化班：

97. 开环嘌呤核苷酸类似物 :A

强化班：

【98~100】

A. 伊马替尼 B. 甲氨蝶呤

C. 氨鲁米特 D. 氟他胺

E. 紫杉醇

98.属于有丝分裂(E)

强化班：

99. 雌激素受体调节剂 D

强化班：

100. 酪氨酸激酶抑制剂：伊马替尼

强化班：

（责任编辑：中大编辑）

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