三、C型题(综合分析选择题)
【101-103】
根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α1、α2等亚型,β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管壁平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。
101.人体中,心房以β1受体为主,但同 时含有四份之一的β2受体,肺组织β1和β2之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法正确的是( B )
A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克
C.选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用
D.选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环
E.选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克
强化班:
102.普萘洛尔是B受体阴断药的代表,属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是B
强化班:
103.胰岛细胞上的β受体属于β2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是( A )
A.选择性β1受体阻断药
B.选择性β2受体阻断药
C.非选择性β受体阻断药
D选择性.β1受体激动药
E.选择性β2受体激动药
强化班:
【104-106】
104. 依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点,对患者咨询问题的科学解释是( )。
A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用
B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能避免产生全身性糖皮质激素副作用
C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢,用药后很快从尿中排除,能避免产生全身性糖皮质激素副作用
D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化,失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用
E.丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性,在体内水解产生的β羧酸失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素作用
【答案】E
强化班:
105.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法,错误的是( )。
A.使用前需摇匀储药罐,使药物充分混合
B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口,缓慢吸气并同时按动气阀给药
C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口刷牙
D.吸入气雾剂中常用特殊的耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸
E.吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下费电低于室温,需安全保管
【答案】C
强化班:
106.丙酸氟替卡松作用的受体属于( )。
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
【答案】D
强化班:
【107-110】
盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物其化学结构如下
临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE,氢化大豆卵磷脂,胆固醇,硫酸铵,蔗糖,组氨酸等。
107.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )。
A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
B.与DNA发生烷基化
C.拮抗胸腺嘧啶是生物合成
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
【答案】A
强化班:
108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一毒性副作用的原因可能是( )。
A.在体内发生脱甲基化反应
B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大的毒性
C.在体内发生醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧反应
D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧反应
E.在体内发生脱水反应,代谢具有较大毒性
【答案】C
强化班:
109.脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是( )。
A.具有靶向性
B.降低药物毒性
C.提高药物稳定性
D.组织相容性差
E.具有长效性
【答案】D
强化班:
(责任编辑:中大编辑)