86.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是:
A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星
C.司帕沙星D.加替沙星
E.盐酸左氧氟沙星
87 可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是
A.青蒿素B.二氢青蒿素
C.青蒿琥酯D.蒿甲醚
E.蒿乙醚
88 关于加巴喷丁的说法错误的是
A.加巴喷丁是GABA 的环状衍生物,具有较高脂溶性
B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除
C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
D.加巴喷丁通过作用GABA 受体而发挥作用
E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用"
89 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A.盐酸美金刚B.石杉碱甲
C.长春西汀D.酒石酸利斯的明
E.盐酸多奈哌齐
90 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是
91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂,可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是
92、结构与β受体拮抗剂
相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是"
A.普罗帕酮B.美西律
C.胺碘酮D.多非利特
E.奎尼丁
93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能生生的光化产物
94、化学结构为的药物属于
A.抗高血压药B.抗心绞痛药
C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药
E.抗动脉粥样硬化药
95、关于氢氯噻嗪说法错误的是
A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活,一般不与碱性药物配伍
B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
C.氢氯噻嗪常与降压药合用,可用于治疗轻、中度高血压
D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.
E.氢氯噻嗪大剂量长期使用,应与KCl,避免血钾过低
96. 可代替谷胱甘肽,用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是
A 乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索
C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌林
E 喷托维林
97. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A 雷尼替丁B.法莫替丁
C.奥美拉唑D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
98. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2 抑制作用的药物是
99. 为地塞米松的16 位差
向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是
A.氢化可的松B.倍他米松
C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙
E.泼尼松
100. 关于维生素A 醋酸酯的说法,错误的是
A. 维生素A 醋酸酯化学稳定性比维生素A 好
B. 维生素A 醋酸酯对紫外线稳定
C. 维生素A 醋酸酯易被空气氧化
D. 维生素A 醋酸酯对酸不稳定
E. 维生素A 醋酸酯长期储存时,会发生异构化,使活性下降
二、配伍选择题(共32 题,每题0.5 分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可
不选用。每题只有1 个最佳答案)
[101-103]
A.异烟肼B.异烟腙
C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺
101. 在体内被水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是
102. 在酸性条件下,与铜离子弄成红色螯合物的药物是
103. 在体内与二价金属离子,与Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是
[104-106]
A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦
C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦
E.阿德福韦酯
104. 含新特戊酸酯结构的前体药物是
105.含缬氨酸结构的前体药物是
106.在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是
[107-110]
A.喜树碱B.硫酸长春碱
C.多柔比星D.紫杉醇
E.盐酸阿胞苷
107、直接抑制DNA 合成的蒽醌类
108、作用于NDA 拓异构酶Ⅰ的生物
109、可抑制DNA 聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA 合成
110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
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