执业西药师

西药执业药师药事管理与法规2007年真题

(总分140, 考试时间90分钟)

一、A型题(最佳选择题)

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 国家药物政策的目标不包括

A 基本药物的可获得性

B 保证向公众提供安全、有效的药品

C 保证向公众提供质量合格的药品

D 保证向公众提供廉价的药品

E 合理用药

2. 根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是

A 对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的

B 对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的

C 对行政机关没有依法发放抚恤金的

D 对限制人身自由的行政强制措施决定不服的

E 认为某部门的行政规章不符合法律规定的

3. 符合申请中药二级保护品种的条件是

A 对特定疾病有特殊疗效的

B 对特定疾病有显著疗效的

C 用于预防特殊疾病的

D 用于治疗特殊疾病的

E 已申请专利的中药品种

4. 国家三级野生药材物种是指

A 分布区域缩小的重要野生药材物种

B 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

C 资源严重减少的主要常用野生药材物种

D 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

E 濒临灭绝状态的重要野生药材物种

5. 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合

A 药理标准

B 化学标准

C 药用要求

D 生产要求

E 卫生要求

6. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A 超过有效期的

B 变质的

C 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D 不注明或者更改生产批号的

E 直接接触药品的包装材料未经批准的

7. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

A 市场调节、方便群众购药

B 合理布局、保证质量

C 合理布局、方便群众购药

D 品种齐全、诚实信用

E 公平合理、救死扶伤

8. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A 通用名称

B 批准文号

C 生产日期

D 商品名称

E 贮存条件

9. 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

A 质量管理组织

B 配制管理、质量管理的各项制度

C 销售记录

D 检验仪器

E 卫生条件

10. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是

A 国务院药品监督管理部门

B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D 设区的市级药品监督管理机构

E 省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

11. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

A 运输证明

B 运输证明复印件

C 运输证明副本

D 运输证明副本复印件

E 准予运输证明

12. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A 从其他医疗机构紧急借用

B 从定点生产企业紧急借用

C 请求药品监督管理部门紧急调用

D 请求卫生行政部门紧急调用

E 从定点药品批发企业紧急调用

13. 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是

A 设区的市级药品监督管理部门

B 设区的市级卫生行政部门

C 省级药品监督管理部门

D 省级卫生行政部门

E 国务院卫生行政部门

14. 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

A 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B 每次处方剂量不得超过三日极量

C 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D 调配处方时，必须认真负责、计量准确

E 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

15. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

A 县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

B 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

C 公民自费并且自愿受种的疫苗

D 政府免费向公民提供的疫苗

E 公民应依照政府的规定受种的疫苗

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（责任编辑：中大编辑）