执业西药师

2020年西药师考试药事管理科目基础巩固题

1、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂

A.药品经营企业许可证

B.GSP认证证书

C.营业执照

D.执业人员的执业证明

E.执业人员学历证

题型：A-E:多选

答案：ACD

2、药品批发仓库应具有的设施和设备包括

A.便于药品陈列展示的设备

B.药品与地面之间保持一定距离的设备

C.必要的药品检验、验收、养护设备

D.监测和调节温、湿度的设备

E.适宜包装物料等的贮存场所和设备

题型：A-E:多选

答案：BDE

解析：

3、药品批发企业不准将药品售给

A.药品零售单位

B.无经营许可证的药品经营单位

C.无营业执照的药品经营单位

D.无执业许可的医疗机构

E.三级甲等医院

题型：A-E:多选

答案：BCD

4、药品质量验收的要求是

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

5、销售特殊管理的药品

A.应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应

B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章

C.处方保存2年

D.正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

E.经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

题型：A-E:多选

答案：ABC

6、药品经营企业进货、出库做法正确的是

A.企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位

B.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则

C.购进药品应是合法企业所生产和经营的药品

D.购进药品应具有法定的质量标准

E.购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

7、批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至

A.有效期后一年，不少于二年

B.有效期后一年，不少于三年

C.有效期后一年，不少于四年

D.有效期后一年，不少于五年

E.有效期后三年，不少于三年

题型：A-E:单选

答案：B

解析：

8、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应

A.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存两年

B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存三年

C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年

D.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存三年

E.销售及复核人员均应在处方上签字盖章;处方保存一年

题型：A-E:单选

答案：C

解析：

9、依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括

A.药品名称、服法、用量、有效期

B.药品名称、规格、服法、用量

C.药品名称、规格、有效期

D.药品名称、规格、服法、用量、有效期

E.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

题型：A-E:单选

答案：D

10、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核

A.供货能力和合法资格

B.优惠条件和药品质量

C.合法资格和药品质量

D.供货能力和优惠条件

E.药品质量和供货能力

题型：A-E:单选

答案：C

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