执业西药师

1998年执业药师考试真题及答案《药学专业知识二》

药剂学部分

1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ ）

A.温度

B.浸出时间

C.药材的粉碎度

D.浸出溶剂的种类

E.浸出容器的大小

2.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的粒度

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的粉碎度

E.混悬微粒的直径

3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ ）

A.加入助溶剂

B.加入非离子表面活性剂

C.制成盐类

D.应用潜溶剂

E.加入助悬剂

4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ ）

A.西黄蓍胶

B.海藻酸钠

C.硬脂酸钠

D.羧甲基纤维素钠

E.硅皂土

5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 （ ）

A.F值

B.Fo值

C.D值

D.Z值

E.Nt值

6.对维生素C注射液错误的表述是 （ ）

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌

7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ ）

A.等量递加法

B.多次过筛

C.将轻者加在重者之上

D.将重者加在轻者之上

E.搅拌

8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ ）

A.改善原辅料的流动性

B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出

C.减小片剂与模孔间的摩擦力

D.避免粉末因比重不同分层

E.避免细粉飞扬

9.胶囊剂不检查的项目是 （ ）

A.装量差异

B.崩解时限

C.硬度

D.水分

E.外观

10.片剂辅料中的崩解剂是 （ ）

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.甘露醇

11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是升／小时

E.表观分布容积具有生理学意义

12.药物透皮吸收是指 （ ）

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程

13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 （ ）

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （ ）

A.融变时限

B.重量差异

C.体外溶出试验

D.硬度测定

E.体内吸收试验

15.静脉注射某药，Xo＝60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为 （ ）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

16.下列有关药物稳定性正确的叙述是 （ ）

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B.乳剂的分层是不可逆现象

C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂

D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

17.有关滴眼剂错误的叙述是 （ ）

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH值为5.0一9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

18.有关片剂包衣错误的叙述是 （ ）

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度

B.滚转包衣法适用于包薄膜衣

C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 （ ）

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性

20.下列有关生物利用度的描述正确的是 （ ）

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微粉化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好

解答题号：2答案：C

题号：3答案：E

解答：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故本题答案应为E.

题号：4答案：C

解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。根据Stockes公式，V与η成反比，η愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。

题号：5答案：B

题号：6答案：B

解答：维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂（NaHSO3），调节pH值至6.0—6.2，加金属离子络合剂（ED—TA—2Na），充惰性气体（C02）。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选B.

题号：7答案：D

解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选D.

题号：9答案：C

解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选C

题号：10答案：B

解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故本题答案应选B.

题号：11答案：A

解答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/Kg.表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选A.

题号：12答案：D

解答：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮（主要为角质层）、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮

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