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2013年执业药师考试《西药知识二》精选基础习题(5)

发表时间:2012/12/20 13:46:03 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

为了帮助考生更好地复习备考执业药师考试科目,小编特汇总了2013年执业药师考试《西药知识二》精选基础习题,以供大家训练,希望对您有所帮助,更多执业西药师模拟试题尽在中大网校执业药师网,祝您考试顺利!

1、 有关滴眼剂错误的叙述是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0

C.混悬型滴眼剂要求50μm的颗粒不得超过10%

D.滴人眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

标准答案:e

解 析:增加滴眼剂的粘度,可使药物与角膜接触时间延长,有利于药物的吸收。

2、 关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是

A. 70%的药液从眼险缝溢出而损失

B. 药物从外周血管消除

C. 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜

D. 剌激性大的药物会使泪腺分泌增加,降低药效

E. 表面张力大有利于药物与角膜的接触,增加吸收

标准答案:e

解 析:表面张力越小,越有利于滴眼剂与泪液的混合,也越有利于药物与角膜的接触,使药物容易渗入。

3、 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NACl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的

A5.8g

B6.3g

C7.2g

D7.7g

E8.5g

标准答案:d

解 析:X=0.009V-EWX—配成体积V的等渗溶液需加的氯化钠量(g);V—欲配制溶液的体积(ml);E――1g药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定);W――配制用药物的重量(g)V=1000mlE=0.13w=10g带入上式X=0.009V-EW=0.009×1000-0.13×10=7.7

4、 硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃1%硼酸冰点下降为0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的

A10.9g

B1.1g

C17.6g

D1.8g

E13.5g

标准答案:c

解 析:W=(0.52-A)/b,W:配成等渗溶液所需加入药物的量(%,g/ml);A:未经调整的药物溶液的冰点下降度数。硫酸锌滴眼液的浓度为2.5/1000=0.25%A=0.085×0.25b=0.283代进上述公式得100毫升溶液中需加硼酸的量,再乘以10为1000毫升溶液中需加的量

5、混悬剂是指

A 、难溶性固体药物分散在溶剂中形成的溶液制剂

B 、难溶性固体药物分散在介质中形成的溶液制剂

C、难溶性固体药物分散在介质中形成的非均匀的制剂

D 、难溶性固体药物分散在基质中形成的溶液制剂

E 、难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀的液体制剂

标准答案:e

6、为使混悬液稳定,加入的适量亲水高分子称为

A.助悬剂

B.助溶剂

C.润湿剂

D.絮凝剂

E.亲液胶体

标准答案:a

7、关于絮凝的错误表述是

A. 混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B. 加入适当电解质,可使ξ—电位降低

C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E. 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内

标准答案:d

8、以下不能制成混悬剂使用的药物是

A 、毒剧药物或剂量小的药物

B 、毒剧药

C 、剂量小的药物

D 、不溶于水的药物

E 、难溶于水的药物

标准答案:a

9、有关助悬剂的作用错误的有

A能增加分散介质的粘度

B可增加分散微粒的亲水性

C高分子物质常用来作助悬剂

D电介质常用来作助悬剂

E助悬剂可降低微粒和分散介质的密度差

标准答案:d

10、加速试验要求在什么条件下放置6个月

A、40℃RH75%

B、50℃RH75%

C、60℃RH60%

D、40℃RH60%

E、50℃RH60%

标准答案:a

11、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天

A、40℃

B、50℃

C、60℃

D、70℃

E、80℃

标准答案:c

12、下列关于加速试验不正确的是

A原料药和制剂均需进行此项试验

A供试品要求3批

C温度是40℃,相对湿度60%

D时间是6个月

E目的是预测药物的稳定性

标准答案:c

解 析:温度是40℃,相对湿度75%

13、单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是()

A.凝聚剂

B.助悬剂

C.阻滞剂

D.增塑剂

E.稀释剂

标准答案:a

14、β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的

A5个

B6个

C7个

D8个

E9个

标准答案:c

15、下列叙述中错误的是

A.复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性

B.喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化

C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

D.微囊化后可使药物起速释作用

E.微囊化后可减少药物的配伍禁忌

标准答案:d

解 析:微囊化特点:①提高药物的稳定性;②掩盖药物的不良嗅味;③防止药物在胃肠道内失活;④控制药物的释放;⑤使液态药物固态化;⑥减少药物的配伍变化;⑦使药物浓集于靶区。微囊化后可使药物起速释作用的叙述是不准确的。

16、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()

A.共沉淀物

D.低共熔混合物

C.微囊

D.物理混合物

E.包合物

标准答案:e

17、制备微囊时,相分离法要求()

A.在液相中进行

B.在气相中进行

C.在固相中进行

D.在液相和气相中进行

E.都可以

标准答案:a

18、几种常用的囊材形成的囊壁释药速度的比较是()

A.聚酰胺>明胶>乙基纤维素>苯乙烯>马来酐共聚物

B.明胶>乙基纤维素>苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺

C.乙基纤维素>明胶>苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺

D.苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺>乙基纤维素>明胶

E.马来酐共聚物>聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯

标准答案:b

19、下列叙述错误的是

A药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用

B固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等

C药物以乙基纤维素为载体形成固体分散体后,药物的溶出加快

D某些载体材料有抑晶性,使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物

E药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢

标准答案:c

20、下列叙述不正确的是

A固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系

B固体分散物可延缓药物的水解或氧化

C通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度

D固体分散物存在的主要问题是不够稳定

E常用的固体分散物的制备方法有:熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法

标准答案:a

解 析:是固体药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散于另一种水溶液、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体系

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