执业西药师

执业药师考试试题：

第 231 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

我国药品质量管理规范的名称与其英文缩写，对应正确的有()

A.《药物非临床研究质量管理规范》：GLP

B.《药品生产质量管理规范》：GAP

C.《药品经营质量管理规范》：GSP

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》：GMP

E.《药物临床试验质量管理规范》：GCP

正确答案：A,C,E,

第 232 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >

下列关于法的内容，错误的是()

A.法是由国家制定或者认可，体现统治阶级意志，并由国家强制力保证实施的具有普遍效力的行为规范体系

B.我国的法有宪法、法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例以及部门规章、地方政府规章几个层次

C.所有法律均是在全国范围内生效的

D.法具有国家意志性和国家强制性

E.国家的存在是法存在的前提条件

正确答案：C,

第 233 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >

全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布的是()

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.国际公约

正确答案：A,

第 234 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >

国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构，根据法律和国务院的行政法规、决定、命令，在本部门的权限范围内制定的规范性文件是()

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.国际公约

正确答案：D,

第 235 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >

属国家根本大法，具有最高的法律效力的是()

A.法律

B.行政法规

C.宪法

D.国际条约、国际惯例

E.国际法

正确答案：C,

第 236 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

在规定条件下药品保持安全性和有效性的能力属()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

正确答案：C,

第 237 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

正确答案：D,

第 238 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度属()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

正确答案：B,

第 239 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

用“三致”、各种毒副反应来衡量哪种特性()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

正确答案：B,

第 240 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

国家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等质量管理制度的原因是因为药品的()

A.生命关联性

B.高质量性

C.公共福利性

D.高度专业性

E.品种多样性

正确答案：B,

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（责任编辑：中大编辑）

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