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2007年执业药师考试药事管理与法规真题5

发表时间:2012/10/24 14:25:53 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

61. 生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处以

A B C D E

62. 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处以

A B C D E

63. 生产、销售假药,对人体健康造成特别严重危害的,处以

A B C D E

A.三年以下有期徒刑,并处罚金

B.三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C.十年以上有期徒刑

D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑 《中华人民共和国刑法》规定

64. 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以

A B C D E

65. 生产、销售劣药,后果特别严重的,处以

A B C D E

A.一年 B.二年

C.三年 D.四年

E.五年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

66. 麻醉药品处方至少保存

A B C D E

67. 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

A B C D E

A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门

C.省人民政府安全生产监督管理部门 D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

68. 申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是

A B C D E

69. 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

A B C D E

A.氯胺酮 B.芬太尼

C.麦角胺 D.地西泮

E.地巴唑

70. 属于麻醉药品品种的是

A B C D E

71. 属于第一类精神药品品种的是

A B C D E

72. 属于第二类精神药品品种的是

A B C D E

73. 属于药品类易制毒化学品品种的是

A B C D E

A.依法移交卫生行政部门 B.组织接种单位销毁

C.依法查封、扣押 D.采取应急处置措施

E.立即停止销售 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

74. 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A B C D E

75. 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

A B C D E

(责任编辑:中大编辑)

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