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2013年执业药师考试药理学章节练习:第3章(4)

发表时间:2013/8/19 9:24:42 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

第三章 药动学

47.首次剂量加倍的原因是

A.为了使血药浓度迅速达到Css

B.为了使血药浓度持续高水平

C.为了增强药理作用

D.为了延长半衰期

E.为了提高生物利用度

答案[A]

48.药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为

A.O.5d B.1~2d

C.3~4d D.5d

E.6~8d

答案[B]

49.血药浓度达到坪值时意味着

A.药物的吸收过程又重复

B.药物的分布过程又重复

C.药物的作用最强

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物的消除过程开始

答案[I)]

50.药动学中房室模型概念的建立基于

A.药物的分布速度不同

B.药物的消除速度不同

C.药物的吸收速度不同

D.药物的分布容积不同

E.药物的分子大小不同

答案[A]

51.某药按一级动力学消除,其t1/2为2h,在 恒量定时多次给药后要经过多少时间可 达坪值

A.5h B.10h

C.20h D.30h

E.40h

答案[B]

52。决定药物每日用药次数的主要因素是

A.吸收快慢 B.作用强弱

C.体内分布速度 D.体内转化速度

E.体内消除速度

答案[E]

53.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7。5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约

A.1% B.O.1%

C.O.01% D.10%

E.99%

答案[C]

54.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A.峰浓度 B.有效药浓度

C.稳态药浓度 D.中毒浓度

E.最小中毒浓度

答案[c]

55.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

A.尿中浓度高

B.组织内药物浓度高

C.生物利用度小

D.血浆蛋白结合少

E.血浆药物浓度低

答案[B]

56.某药在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等,意味着

A.口服吸收完全

B.口服药物未经肝门静脉吸收

C.口服吸收较快

D.生物利用度相同

E.口服受首关效应的影响

答案[A]

57.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是

A.每4h给药一次

B.每6h给药一次

C.每8h给药一次

D.每12h给药一次

E.根据药物的半衰期确定

答案[E]

58.某药按一级动力学消除,是指

A.药物消除量恒定

B.其血浆半衰期恒定

C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

答案[B]

59.某催眠药物的消除常数为O.35/h,设静脉注射后病人入睡血药浓度为lmg/L, 当病人醒来时血药浓度为O.0625mg/L, 问病人大约睡眠时间有多少

A.2h B.4h

C.6h D.8h

E.10h

答案[D]

60.为了维持药物的良好疗效,应

A.增加给药次数

B.减少给药次数

c.增加药物剂量

D.首剂加倍

E.根据半衰期确定给药间隔时间

答案[E]

61.药物消除的零级动力学是指

A.吸收与代谢平衡

B.血浆浓度达到稳定水平

c.单位时间消除恒定量的药物

D.单位时间消除恒定比值的药物

E.药物完全消除到零

答案[C]

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