执业西药师

第二章 药效学

31.常见的肝药酶诱导剂是

A.异烟肼 B.苯巴比妥

C.氯霉素 D.阿斯匹林

E.硝酸甘油

答案[B]

32.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药 的量效曲线将会

A.平行右移，最大效应不变

B.平行左移，最大效应不变

C.向右移动，最大效应降低

D.向左移动，最大效应降低

E.保持不变

答案[A]

33.药物的常用量是指

A.最小有效量到极量之间的剂量

B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C.治疗量

D.最小有效量到最小致死量之间的剂量

E.以上均不是

答案[C]

34.副作用是

A.药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或较轻的

B.应用药物不当而产生的作用

C.由于患者有遗传缺陷而产生的

D.停药后出现的作用

E.预防以外的作用

答案[A]

35.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则

A。氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等答案[B]

36.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会

A.平行右移，最大效应不变

B.平行左移，最大效应不变

C.向右移动，最大效应降低

D.向左移动，最大效应降低

E.保持不变

答案[C]

37.下列属于局部作用的是

A.普鲁卡因的浸润麻醉

B.利多卡因抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

答案[A]

38.下列有关受体的叙述正确的是

A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的

B.受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应

C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体都是细胞膜上的蛋白质

E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

答案[E]

39.药物的内在活性是指

A.药物的脂溶性高低

B.药物对受体的亲和力大小

c.药物水溶性大小

D.受体激动时的反应强度

E.药物穿透生物膜的能力

答案[D]

40.某药的量效曲线因受某种因素的影响平 行右移时，提示

A.作用点改变 B.作用机制改变

C.作用性质改变 D.最大效应改变

E.作用强度改变

答案[E]

41.治疗指数为

A.LD50/ED50

B.LD5/ED95

C.LD1/ED99

D.LD1～ED99之间的距离

E.最小有效量和最小中毒量之间的距离

答案[A]

42.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较剧烈

D.容易成瘾

E.以上都不对

答案[B]

43.药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有内在活性

答案[E]

44.量一效曲线可以为用药提供何种参考

A.药物的体内过程

B.药物的毒性性质

C.药物的给药方案

D.药物的疗效大小

E.药物的安全范围

答案[c]

45.一个效价高，效能强的激动剂应是

A.高脂溶性，短tl/2

B.高亲和力，高内在活性

C.低亲和力，低内在活性

D.低亲和力，高内在活性

E.高亲和力，低内在活性

答案[B]

46.已确定的第二信使不包括

A.cAMP B.cGMP

c.磷酸肌醇 D.甘油二酯

E.肾上腺素

答案[E]

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