执业西药师

第三章 药动学

94.药物与血浆蛋白结合后

A.暂时失去药理作用

B.吸收减慢

C.代谢减慢

D.排泄加快

E.不易通过血脑屏障

答案[AE]

95.肝药酶

A.存在于肝及其他许多内脏器官

B.其作用不限于使底物氧化

C.其反应专一性很低

D.其生理功能是专门促进进入体内的 异物转化后加速排泄

E.个体差异大，且易受多种生理、病理 因素影响

答案[BCE]

96.直肠给药适用于下述情况

A.药物对胃肠黏膜刺激性强

B.患者不能口服

C.药物可被直肠吸收

D.药物受首关效应影响明显

E.生物利用度高

答案[ABCD]

97.影响药物简单扩散的跨膜转运因素有

A.药物分子量的大小

B.药物解离度高低

C.药物脂溶性高低

D.药物载体

E.生物膜两侧药物浓度差

答案[ABCE]

98.属于肝药酶抑制剂的有

A.氯霉素 B.异烟肼

C.保泰松 D.别嘌醇

E.西咪替丁

答案[ABCDE]

99.以下哪些药物产生肝肠循环

A.苯巴比妥 B.利福平

C.洋地黄 D.地高辛

E.地西泮

答案[CDE]

100.易产生首关消除的药物是

A.硝酸甘油 B.甲基睾丸素

C.吗啡 D.维拉帕米

E.阿托品

答案[ABCD]

101.下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是

A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升

B.约5个tI/2达到Css

C.约3个t1/2达到Css

D.体内药量一Css·Vd

E.维持量一滴注速率×滴注时间

答案[ABDE]

102.生物利用度

A.是口服吸收的量与服药量之比

B.与药物作用强度无关

C.与药物作用速度有关

D.受首关消除过程影响

E.与曲线下面积成正比

答案[ABDE]

103.药物血浆半衰期的意义有

A.确定给药间隔时间

B.可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间

C.可计算反复恒量给药达坪值的时间

D.可计算药物的Vd值

E.计算给药后药物在机体内消除的时间

答案[ACE]

104.影响药物体内分布的因素有

A.药物的脂溶性和组织亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

答案[ABDE]

105.药物分布容积的意义在于

A.提示药物在血液及组织中分布的相对量

B.用以估算体内的总药量

C.用以推测药物在体内的分布范围

D.反映机体对药物的吸收及排泄速 度

E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量

答案[ABCE]

106.首关消除效应是药物在口服后

A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏

B.进入血液与血浆蛋白结合而失活

C.经胃时被胃酸破坏

D.经肠吸收时被黏膜中酶破坏

E.不易被胃肠黏膜吸收

答案[AD]

107.药物按一级动力学消除具有以下特点

A.连续增加剂量能按比例提高坪值

B.药物消除速率常数恒定不变

C.受肝肾功能改变的影响

D.血浆半衰期恒定不变

E.单位时间内消除量与血药浓度有关

答案[ABCDE]

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