执业西药师

第1题GMP规定，厂房的合理布局主要按

A 生产厂长的生产工作经验

B 采光和照明

C 周边环境

D 领导意图和专家意见

E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

答案：E

第2题申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是

A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

答案：C

第3题中药材专业市场严禁出售

A 中药饮片、中成药

B 化学原料药及其制剂

C 抗生素、化学药品、放射性药品

D 血清疫苗、血液制品和诊断药品

E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

答案：E

第4题中药材专业市场应建在

A 中药材主要品种的集中产地

B 传统的中药材集散地

C 交通便利的地方

D 地方布局要合理

E 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理

答案：E

第5题国家对中药保护品种分为

A 五级

B 四级

C 三级

D 一级

E 二级

答案：E

第6题我国卫生事业是

A 政府实行一定福利政策的社会公益事业

B 政府扶持的社会公益事业

C 社会主义全民性福利事业

D 属于社会慈善事业

E 政府实行一定福利政策的服务事业

答案：A

第7题遴选非处方药的原则是

A 应用安全，不易变质

B 疗效确切，药到病除

C 质量符合药典要求

D 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

E 使用方便，便于运输、储存和养护

答案：D

第8题药品生产企业只能销售

A 任何药品生产企业生产的药品

B 个人承包的药品生产企业生产的药品

C 合资企业生产的药品

D 本企业生产的药品

E 转销经营、批发企业的药品

答案：D

第9题药品销售人员对其他企业的药品购销活动

A 可以兼职

B 不得兼职

C 可以过问

D 当顾问

E 可以单品种指导

答案：B

第10题个人发现药品引起可疑不良反应，应向

A 国家药品监督管理局报告

B 国家药品不良反应监测专业机构报告

C 所在地卫生局报告

D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E 所在地药品检定所报告

答案：D

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（责任编辑：hbz）