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2013年执业药师考试药事管理与法规预测试题(40)

发表时间:2013/3/29 10:46:24 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

为了帮助考生更好地复习备考执业药师考试科目,小编特搜集整理了2013年执业药师考试药事管理与法规预测试题,以供大家训练,希望对您有所帮助,更多执业西药师模拟试题尽在中大网校执业药师网,祝您考试顺利!

第 1 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

关于国家药品编码的管理,错误的是()

A.国家药品编码由国家局统一编制赋码

B.药品注册信息发生变更时,国家药品编码本位码进行相应变更

C.药品招标采购中标后获得国家药品编码

D.药品编码变更、注销后,原有国家药品编码不得再被使用

E.药品批准证明文件被注销时,国家药品编码同时被注销

正确答案:C,

第 2 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

国家药品编码包括()

A.中西药码

B.识别码

C.本位码

D.监管码

E.分类码

正确答案:C,D,E,

第 3 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括()

A.药品国别码

B.药品类别码

C.药品本体码

D.药品监管码

E.校验码

正确答案:D,

第 4 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是()

A.为申请药品注册而进行的临床前研究

B.为申请药品注册而进行的非临床研究

C.各期临床试验

D.人体生物利用度试验

E.人体生物等效性试验

正确答案:B,

第 5 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >

从专业性管理角度,可以把GMP分为()

A.质量控制和质量保证

B.硬件系统和软件系统

C.过程管理和结果管理

D.质量检验和质量管理

E.环境系统和质量系统

正确答案:A,

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