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第 1 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
关于国家药品编码的管理,错误的是()
A.国家药品编码由国家局统一编制赋码
B.药品注册信息发生变更时,国家药品编码本位码进行相应变更
C.药品招标采购中标后获得国家药品编码
D.药品编码变更、注销后,原有国家药品编码不得再被使用
E.药品批准证明文件被注销时,国家药品编码同时被注销
正确答案:C,
第 2 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
国家药品编码包括()
A.中西药码
B.识别码
C.本位码
D.监管码
E.分类码
正确答案:C,D,E,
第 3 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括()
A.药品国别码
B.药品类别码
C.药品本体码
D.药品监管码
E.校验码
正确答案:D,
第 4 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是()
A.为申请药品注册而进行的临床前研究
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C.各期临床试验
D.人体生物利用度试验
E.人体生物等效性试验
正确答案:B,
第 5 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
从专业性管理角度,可以把GMP分为()
A.质量控制和质量保证
B.硬件系统和软件系统
C.过程管理和结果管理
D.质量检验和质量管理
E.环境系统和质量系统
正确答案:A,
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