16.依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为
A.国家人事部
B.省及地市级(食品)药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
17.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
18.以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂
C.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
D.红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志
E.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
19.医疗机构应当
A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
20.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
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