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第 1 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范,英文缩写是()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
正确答案:A,
第 2 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
药品生产质量管理规范,英文缩写是()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
正确答案:C,
第 3 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
正确答案:D,
第 4 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
正确答案:C,
第 5 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
正确答案:A,
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