执业西药师

16. 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是

A 制成溶解度小的盐或酯

B 与高分子化合物生成难溶性盐

C 包衣

D 控制粒子大小

E 将药物包藏于溶蚀性骨架中

17. 药物经皮吸收的主要途径是

A 透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

B 通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

C 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

D 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

E 透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用

18. 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A 骨髓

B 肝、脾

C 肺

D 脑

E 肾

19. 一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是

A 散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B 包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D 片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

20. 关于促进扩散的错误表述是

A 又称中介转运或易化扩散

B 不需要细胞膜载体的帮助

C 有饱和现象

D 存在竞争抑制现象

E 转运速度大大超过被动扩散

21. 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A 研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者

B 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C 采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20

E 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

22. 关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A k0是零级滴注速度

B 稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D 欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

E 静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

23. 常见药物制剂的化学配伍变化是

A 溶解度改变

B 分散状态改变

C 粒径变化

D 颜色变化

E 潮解

24. 关于生物技术药物特点的错误表述是

A 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B 临床使用剂量小、药理活性高

C 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

D 易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药

E 体内生物半衰期较短，从血中消除较快

二、B型题(配伍选择题)

备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

A.定方向径 B.等价径

C.体积等价径 D.有效径

E.筛分径

25. 粉体粒子的外接圆的直径称为

A B C D E

26. 根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径称为

A B C D E

A.±15% B.±10%

C.±8% D.±7%

E.±5%

27. 1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是

A B C D E

28. 1.0g以上颗粒剂的装量差异限度是

A B C D E

A.羟丙基甲基纤维素 B.硫酸钙

C.微晶纤维素 D.淀粉

E.糖粉

29. 黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是

A B C D E

30. 可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是

A B C D E

相关推荐：

执业药师考试网络课堂免费视听

（责任编辑：中大编辑）