执业西药师

第三章药动学

一、A型题(单项选择题)

1.大多数药物跨膜转运的方式为

A.主动转运 B.被动转运

C.易化扩散 D.经离子通道

E.滤过

答案[B]

2.关于药物的转运，正确的是

A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关

B.简单扩散有饱和现象

C.易化扩散不需要载体

D.主动转运需要载体

E.滤过有竞争性抑制现象

答案[D]

3.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

答案[A]

4.以下选项叙述正确的是

A.弱酸性药物主要分布在细胞内

B.弱碱性药物主要分布在细胞外

c.弱酸性药物主要分布在细胞外

D.细胞外液pH值小

E.细胞内液pH值大

答案[c]

5.易出现首关消除的给药途径是

A.肌内注射 B.吸入给药

C.胃肠道给药 D.经皮给药

E.皮下注射

答案[C]

6.首关消除大、血药浓度低的药物，其

A.治疗指数低 B.活性低

c.排泄快 D.效价低

E.生物利用度小

答案[E]

7.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过

A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收

C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收

E.通过载体吸收

答案[D]

8.药物与血浆蛋白结合后，将

A.转运加快 B.排泄加快

C.代谢加快 D.暂时失活

E.作用增强

答案[D]

9.在酸性尿液中，弱碱性药物

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收多，排泄慢

答案[D]

10.吸收较快的给药途径是

A.透皮 B.经肛

C.肌内注射 D.皮下注射

E.口服

答案[C]

11.药物的主要排泄器官为

A.肝 B.。肾

C.小肠 D.汗液

E.唾液

答案[B]

12.由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为

A.首关效应 B.生物转化

C.肝肠循环 D.肾排泄

E.药物的吸收

答案[C]

13.某弱酸性药物pKa为4.4，在pHl.4的

胃液中解离度约是

A.O.01 B.0.001

C.0.000 1 D.0.1

E.O.5

答案[B]

14.关于血脑屏障，正确的是

A.极性高的药物易通过

B.脑膜炎时通透性增大

C.新生儿血脑屏障通透性小

D.分子量越大的药物越易穿透

E.脂溶性高的药物不能通过

答案[B]

15.关于胎盘屏障，正确的是

A.其通透性比一般生物膜大

B.其通透性比一般生物膜小

c.其通透性与一般生物膜无明显的差别

D.多数药物不能透过

E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意

答案[c]

16.pKa是指

A.药物解离度的负倒数

B.弱酸性，弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度负对数

C.弱酸性，弱碱性药物在解离50%时溶液的pH值

D.激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度

E.激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度

答案[C]

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（责任编辑：中大编辑）