执业西药师

第三章 药动学

17.对药物分布无影响的因素是

A.药物理化性质

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型

答案[E]

18.药物和血浆蛋白结合

A.永久性

B.对药物的主动转运有影响

C.可逆性

D.加速肾小球滤过

E.体内分布加快

答案[C]

19.某弱碱性药物的pKa一9.8，如果增高尿 液的pH，则此药在尿中

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.排泄速度并不改变

答案[D]

20.药物的灭活和消除速度可决定其

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

答案[B]

21.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其 疗效，应采用的给药方案是

A.首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl/2

B.首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为D-2t l/2

C.首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- t l/2

D.首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t l/2

E.首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5 l/2

答案[D]

22.时一量曲线下面积代表

A.药物的剂量

B.药物的排泄

c.药物的吸收速度

D.药物的生物利用度

E.药物的分布速度

答案[D]

23.体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的

A.溶解度 B.水溶性

C.化学结构 D.pKa

E.解离度

答案[E]

24.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%，该药t1/2应是

A.4h B.3h

C.2h D.1h

E.O.5h

答案[D]

25.影响半衰期长短的主要因素是

A.剂量 B.吸收速度

C.原血浆浓度 D.消除速度

E.给药时间

答案[D]

26.某弱酸性药物在pH一7.0溶液中解离90%，问其pKa值约为

A.5 B.6

C.7 D.8

E.9

答案[B]

27.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首关消除而吸收减少

D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

答案[D]

28.大多数药物在胃肠道的吸收属于

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

答案[B]

29.药物肝肠循环影响了药物在体内的

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白的结合

答案[D]

30.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过

A.主动转运吸收

B.简单扩散吸收

C.易化扩散吸收

D.通过载体吸收

E.过滤方式吸收

答案[B]

31.下列药物中能诱导肝药酶的是

A.氯霉素 B.苯巴比妥

C.异烟肼 D.阿司匹林

E.保泰松

答案[B]

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