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第 1 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
国家对新药审批时的检验属于()
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
正确答案:B,
第 2 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是()
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
正确答案:C,
第 3 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验机构提出()
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
正确答案:E,
第 4 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
药品监督管理部门日常监督的检验是()
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
正确答案:A,
第 5 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第三章 药品质量及其监督检验 >
人体产生毒副反应的程度体现药品的()
A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.稳定性
E.安全性
正确答案:E,
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