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2007年执业药师考试药事管理与法规真题15

发表时间:2012/10/24 14:41:06 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

[113~114] 答案:A、D

解析:本组题考查《中华人民共和国价格法》。

《中华人民共和国价格法》第三条:、国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场

形成价格的机制。价格的制定应当符合价值规律,大多数商品和服务价格实行市场调节

价,极少数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价。

市场调节价,是指由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格。

本法所称经营者是指从事生产、经营商品或者提供有偿服务的法人、其他组织和个人。

政府指导价,是指依照本法规定,由政府价格主管部门或者其他有关部门,按照定

价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者制定的价格。

政府定价,是指依照本法规定,由政府价格主管部门或者其他有关部门,按照定价

权限和范围制定的价格。

[115~116] 答案: B、D

解析:本组题考查《中华人民共和国消费者权益保护法》。

《中华人民共和国消费者权益保护法》第八条:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。

消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格、产地、生

产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、、生产日期、有效期限、检验合格证明、使

用方法说明书、售后服务,或者服务的内容、规格、费用等有关情况。

第十条:消费者享有公平交易的权利。

消费者在购买商品或者接受服务时,有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公

平交易条件,有权拒绝经营者的强制交易行为。

[117~120]

答案:B、A、C、D

解析:本组题考查《中国执业药师职业道德准则适用指导》。

《中国执业药师职业道德准则适用指导》包括:一、救死扶伤,不辱使命。执业药师

应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位,以我们的专业知识、技能和良知,

尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务。

二、尊重患者,一视同仁。执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、

自主权、隐私权,对待患者或者消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、

贫富,一律平等相待。

三、依法执业,质量第一。执业药师应当遵守药品管理法律、法规,恪守职业道德,

依法独立执业,确保药品质量和药学服务质量,科学指导用药,保证公众用药安全、有

效、经济、合理。

四、进德修业,珍视声誉。执业药师应当不断学习新知识、新技术,加强道德修养,

提高专业水平和执业能力;知荣明耻,正直清廉,自觉抵制不道德行为和违法行为,努

力维护职业声誉。

五、尊重同仁,密切协作。执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,

以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系,共同为药学事业的发展和人类的健康奉

献力量。

121. 答案:ACDE

解析:本题考查药品的特征。

药品作为特殊商品的特征包括生命关连性、高质量性、公共福利性、高度的专业性、

品种多样性。

122. 答案:ABD

解析:本题考查国家重点保护野生药材物种。

二级保护药材包括:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花

蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。

123. 答案:ABC

解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。

《中华人民共和国药品管理法》第十七条:药品经营企业购进药品,必须建立并执行

进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

根据《药品经营质量管理规范》第二十八条:购进的药品应符合以下基本条件:

(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的

以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质

量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进In'药品检验报告书》复印件。(四)包装

和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。

D项与E项并不是很确切,故而未选,仅供参考。

124. 答案:ABCE

解析:本题考查药品经营企业管理。

《中华人民共和国药品管理法》第十五条:开办药品经营企业必须具备以下条件:

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场

所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人

员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

125. 答案:CDE

解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》中的罚则。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十五条:未经批准,擅自在城乡集市贸

易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围

的,依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。

《中华人民共和国药品管理法》第七十三条:未取得《药品生产许可证》、《药品经营

许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违

法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出

的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

126. 答案:ABCDE

解析:本题考查《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑

事案件具体应用法律若干问题的解释》。

《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法

律若干问题的解释》第九条:知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而

为其提供贷款、资金、帐号、发票、证明、许可证件,或者提供生产、经营场所或者运

输、仓储、保管、邮寄等便利条件,或者提供制假生产技术的,以生产、销售伪劣商品

犯罪的共犯论处。

127. 答案:BCDE

解析:本题考查《麻醉药品和精神药品管理条例》。

《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条第一款:国家根据麻醉药品和精神药品的医

疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、

麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。

第十四条:国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。。

国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精

神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。

第二十二条第一款:国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。

128. 答案:AD

解析:本题考查《易制毒化学品管理条例》。

《易制毒化学品管理条例》第十一条第二款:第一类中的药品类易制毒化学品药品单

方制剂,由麻醉药品定点经营企业经销,且不得零售。

129. 答案:ABC

解析:本题考查执业药师的职责。

《执业药师资格制度暂行规定》第二十条:执业药师在执业范围内负责对药品质量的

监督和管理.,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

第二十一条:执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合

理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

130. 答案: AB

解析:本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第九条:销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。

销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术

人员。

《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。执业药师应佩

戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。

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(责任编辑:中大编辑)

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