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第 1 题 制售假药,足以严重危害人体健康的处罚是( )。
A.处2年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或没收财产
E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收
【正确答案】: B
第 2 题 药品批生产记录应按( )。
A.生产日期归档
B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档
D.药品分等细则归档
E.药品入库日期归档
【正确答案】: B
第 3 题 申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品中的化学品( )。
A.由国家食品药品监督管理局审批
B.由省级药品监督管理局审批
C.由国务院安全生产监督管理部门审批
D.由省级安全生产监督管理部门审批
E.由省级公安部门审批
【正确答案】: A
【参考解析】: 《易制毒化学品管理条例》第八条申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批;申请生产第一类中的非药品类易制毒化学品 的,由省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门审批。
第 4 题 有关药品名称,以下说法错误的是( )。
A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容
B.药品名称是药品标准的首要内容
C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
D.国家新药评审委员会制定药品命名原则
E.药品名称是新药审批工作的重要内容
【正确答案】: D
第 5 题 医院制剂必须坚持的原则是
A.伦理道德原则
B.严谨治学,理明术精的原则
C.为临床服务,自用的原则
D.关心患者,热忱服务的原则
E.治病救人的原则
【正确答案】: C
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